名称:
有望成为一类抗菌剂的苯并[b]噻吩衍生物的合成,表征及结构活性关系的研究
摘要:
在这里,我们采用简单的化学方法,通过以下方法合成了一系列新的强效的苯并[b]噻吩系列化合物:2-羰基氯化物(1),2-异丙基羧酰胺(2),2-(哌啶-1-基)-甲酮(3)。取代肉桂酸与亚硫酰氯的亲核氯环缩合,得到苯并[b]噻吩核。产品的组成已通过元素分析和光谱分析进行了描述。测定产品在不同浓度下的体外抗菌试验,并与可用的标准药物氨苄西林,氯霉素,环丙沙星,诺氟沙星和灰黄霉素进行比较。还研究了合成化合物的结构活性关系。标题化合物的初步体外生物学筛选显示,化合物2b,2c,2e,
DOI:
10.2174/15701808113106660091