2-(2,3,5,6-tetrahydro[1,2']bipyrazinyl-4-yl)ethylamine | 30198-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(2,3,5,6-tetrahydro[1,2']bipyrazinyl-4-yl)ethylamine
• 英文别名: 2-(2,3,5,6-Tetrahydro-[1,2]bipyrazinyl-4-yl)-ethylamine；2-(4-pyrazin-2-ylpiperazin-1-yl)ethanamine
• CAS: 30198-78-8
• 化学式: C₁₀H₁₇N₅
• 分子量: 207.278
• InChiKey: LVAHBMBZKCXRFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(4-chloro-2-methoxyphenoxy)phenylsulfamoyl]benzoic acid 、 2-(2,3,5,6-tetrahydro[1,2']bipyrazinyl-4-yl)ethylamine 生成 4-[2-(4-chloro-2-methoxyphenoxy)phenylsulfamoyl]-N-[2-(2,3,5,6-tetrahydro[1,2']bipyrazinyl-4-yl)ethyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE DERIVATIVES AS BRADYKININ ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型磺酰胺衍生物， 其中R1-R5和Z如权利要求中所定义，以及其光学对映体或外消旋体和/或盐和/或水合物和/或溶剂化物，它们是缓激肽B1的选择性拮抗剂，用于制备这些化合物的方法，包含它们的药理学组合物以及在治疗或预防疼痛和炎症状况中的使用。

  公开号：

  US20100075978A1

文献信息

• NEW SULFONAMIDE DERIVATIVES AS BRADYKININ ANTAGONISTS
  申请人：Richter Gedeon Nyrt.

  公开号：EP2074083B1

  公开（公告）日：2013-06-19
• [EN] NEW SULFONAMIDE DERIVATIVES AS BRADYKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS SULFONAMIDES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DE LA BRADYKININE
  申请人：RITCHER GEDEON NYRT

  公开号：WO2008050168A1

  公开（公告）日：2008-05-02

  [EN] The present invention relates to new sulfonamide derivatives of formula (I), wherein R¹ -R⁵ and Z are as defined in the claims, and optical antipodes or racemates and/or salts and/or hydrates and/or solvates thereof, which are selective antagonists of bradykinin B1, to processes for producing these compounds, pharmacological compositions containing them and to their use in therapy or prevention of painful and inflammatory conditions.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés sulfonamides de formule (I), dans laquelle R¹ à R⁵ et Z sont tels que définis dans les revendications, ainsi que des antipodes optiques ou des racémates et/ou des sels et/ou des hydrates et/ou des solvates de ces dérivés, qui sont des antagonistes sélectifs de la bradykinine B1. L'invention concerne également des procédés de préparation de ces composés, des compositions pharmacologiques les contenant et leur utilisation dans le traitement ou la prévention d'états douloureux et inflammatoires.