2-azido-2-(3,5-di-tert-butyl phenyl)ethanol | 1284239-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-azido-2-(3,5-di-tert-butyl phenyl)ethanol
• CAS: 1284239-96-8
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃O
• 分子量: 275.394
• InChiKey: LAVKQUVFUMCLGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  68.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-azido-2-(3,5-di-tert-butyl phenyl)ethanol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 、 氯苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(3,5-di-tert-butylphenyl)-2-(2-(diphenylphosphino)phenyl)-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  通过外消旋形式的质谱筛选确定手性催化剂的对映选择性

  摘要：

  手性催化剂的对映选择性可以通过其外消旋形式通过质谱筛选两种质量标记的准对映体底物的不等量混合物来确定。所提出的方法为评估不易以对映体纯形式获得的催化剂结构开辟了新的可能性。

  DOI：

  10.1021/ja111700e
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基溴苯 在 正丁基锂 、 sodium azide 、 水 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.66h， 生成 2-azido-2-(3,5-di-tert-butyl phenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  通过外消旋形式的质谱筛选确定手性催化剂的对映选择性

  摘要：

  手性催化剂的对映选择性可以通过其外消旋形式通过质谱筛选两种质量标记的准对映体底物的不等量混合物来确定。所提出的方法为评估不易以对映体纯形式获得的催化剂结构开辟了新的可能性。

  DOI：

  10.1021/ja111700e

文献信息

• Chiral Cyclometalated Oxazoline Gold(III) Complex-Catalyzed Asymmetric Carboalkoxylation of Alkynes
  作者：Jia-Jun Jiang、Jian-Fang Cui、Bin Yang、Yulu Ning、Nathanael Chun-Him Lai、Man-Kin Wong

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02171

  日期：2019.8.16

  O′-chelated 4,4′-biphenol cyclometalated oxazoline gold(III) complexes has been developed. A high yield (≤89%) and a high enantioselectivity (≤90% ee) were achieved in asymmetric carboalkoxylation of alkynes. Enantioselectivity could be significantly improved from 19% to 90% ee by increasing the steric size of the substituent on the chiral oxazoline ligand. Catalytically active AuIII species and the origin

  已开发出使用新型手性O，O'螯合的4,4'-双酚环金属化的恶唑啉金（III）配合物的不对称催化。在炔烃的不对称碳烷氧基化反应中，获得了高收率（≤89％）和高对映选择性（≤90％ee）。通过增加手性恶唑啉配体上取代基的空间尺寸，可以将对映选择性从19％ee显着提高到90％ee。提出了具有催化活性的Au III物种和手性诱导的起源。