Acetic acid (1S,2R,4R)-4-(6-acetylamino-purin-9-yl)-2-trityloxymethyl-cyclopentyl ester | 201848-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Acetic acid (1S,2R,4R)-4-(6-acetylamino-purin-9-yl)-2-trityloxymethyl-cyclopentyl ester
• CAS: 201848-24-0
• 化学式: C₃₄H₃₃N₅O₄
• 分子量: 575.667
• InChiKey: NIXJTWGOONYEOE-RKJPZGCHSA-N

物化性质

• 密度：
  1.283±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  108.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1S,2R,4R)-4-(6-acetylamino-purin-9-yl)-2-trityloxymethyl-cyclopentyl ester 在 甘氨酸盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以92.6%的产率得到1-acetoxy-4-(6-amino-purin-9-yl)-2-hydroxymethyl-cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Optically Active Carbocyclic Analogs of the Four 2′-Deoxyribonucleoside Monophosphates

  摘要：

  The (+)-enantiomer of the carbocyclic analogs of the four 2'-deoxyribonucleoside monophosphate constituents of DNA, C-dAMP(2)(1: A), C-dGMP (1: G), C-dCMP (1: C), and C-TMP (1: T) have been synthesized via the Mitsunobu coupling reaction. Two new N-3-protected thymines were developed en route.

  DOI：

  10.1080/07328319708002566
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 Acetic acid (1S,2R,4R)-4-(6-acetylamino-purin-9-yl)-2-trityloxymethyl-cyclopentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Optically Active Carbocyclic Analogs of the Four 2′-Deoxyribonucleoside Monophosphates

  摘要：

  The (+)-enantiomer of the carbocyclic analogs of the four 2'-deoxyribonucleoside monophosphate constituents of DNA, C-dAMP(2)(1: A), C-dGMP (1: G), C-dCMP (1: C), and C-TMP (1: T) have been synthesized via the Mitsunobu coupling reaction. Two new N-3-protected thymines were developed en route.

  DOI：

  10.1080/07328319708002566