1-(tert-butyldimethylsiloxy)-6-<(trimethylsilyl)methyl>-2,4,6-octatriene | 80360-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(tert-butyldimethylsiloxy)-6-<(trimethylsilyl)methyl>-2,4,6-octatriene
• CAS: 80360-97-0
• 化学式: C₁₈H₃₆OSi₂
• 分子量: 324.654
• InChiKey: KZROHVCXTZDQED-LQQDTZCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzoyl-2-benzyl-2H-pyrrol-5-one 、 1-(tert-butyldimethylsiloxy)-6-<(trimethylsilyl)methyl>-2,4,6-octatriene 以15%的产率得到(3aS,4R,7R,7aR)-2-Benzoyl-3-benzyl-7-[(E)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-but-1-enyl]-4-methyl-5-trimethylsilanylmethyl-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the cytochalasin D isoindolone unit: solutions to the problem of regiochemistry in N-benzoylpyrrolinone Diels-Alder reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00347a034
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-trimethylsilylmethyl-2-butenal 在 咪唑 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 1-(tert-butyldimethylsiloxy)-6-<(trimethylsilyl)methyl>-2,4,6-octatriene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the cytochalasin D isoindolone unit: solutions to the problem of regiochemistry in N-benzoylpyrrolinone Diels-Alder reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00347a034