7-hydroxy-7-cyanomethyl-benzo-2-furanone | 190851-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 7-hydroxy-7-cyanomethyl-benzo-2-furanone
• 英文别名: 3-Hydroxy-3-cyanomethylphthalide；2-(1-hydroxy-3-oxo-2-benzofuran-1-yl)acetonitrile
• CAS: 190851-63-9
• 化学式: C₁₀H₇NO₃
• 分子量: 189.17
• InChiKey: JAKPZUHVHUCUOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-7-cyanomethyl-benzo-2-furanone 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 3-(cyanomethylene)phthalide
  参考文献：
  名称：

  将分子氮掺入有机化合物中：IV。烯醇内酯的硝化合成新型内酰胺

  摘要：

  易于由邻卤苯乙酮衍生物15通过钯催化的羰基化反应制得的烯醇内酯7与异氰酸钛络合物[3THF·Mg 2 Cl 2 OTiNCO]（1）反应，该络合物是通过将CO 2与钛氮络合物固定而生成的。[TiNMg 2 Cl 2 ·THF]以高收率得到异吲哚啉酮衍生物8。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)80087-g
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2-cyanoacetyl)benzoate 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 7-hydroxy-7-cyanomethyl-benzo-2-furanone
  参考文献：
  名称：

  2-Amino-1,4-醌的Aryliodonium衍生物：制备和反应性

  摘要：

  2-氨基-1,4-醌与[（羟基）（甲苯磺酰氧基）碘]芳烃的反应以高收率提供了稳定的2-氨基-3-芳基碘_1,4-醌。在用碱处理后，后者被转化为相应的两性离子的3-芳基碘-1，4-醌-2-酰亚胺。这类新化合物表现出有趣的反应性：加热后，观察到芳基从碘迁移到氮，而与芳族化合物和2,3-二氢呋喃的光化学反应产生取代产物。醇钠对这些两性离子的亲核攻击导致醌环的打开，从而提供了合成上令人感兴趣的多功能产品。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00270-6

文献信息

• Aryliodonium Derivatives of 2-Amino-1,4-quinones : Preparation and Reactivity
  作者：Ioannis Papoutsi、Spyros Spyroudis、Anastasios Varvoglis、Catherine P. Raptopoulou

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00270-6

  日期：1997.4

  [(hydroxy)(tosyloxy)iodo]arenes affords stable 2-amino-3-aryliodonio-1,4-quinones in high yields. The latter, upon treatment with alkali, are converted to the corresponding zwitterionic 3-aryliodonio-1,4-quinone-2-imides. This new class of compounds exhibits an interesting reactivity: upon heating, aryl migration from iodine to nitrogen is observed, while photochemical reaction with aromatic compounds and 2,3-dihydrofuran

  2-氨基-1,4-醌与[（羟基）（甲苯磺酰氧基）碘]芳烃的反应以高收率提供了稳定的2-氨基-3-芳基碘_1,4-醌。在用碱处理后，后者被转化为相应的两性离子的3-芳基碘-1，4-醌-2-酰亚胺。这类新化合物表现出有趣的反应性：加热后，观察到芳基从碘迁移到氮，而与芳族化合物和2,3-二氢呋喃的光化学反应产生取代产物。醇钠对这些两性离子的亲核攻击导致醌环的打开，从而提供了合成上令人感兴趣的多功能产品。©1997爱思唯尔科学有限公司。
• Incorporation of molecular nitrogen into organic compounds
  作者：Yasuhiro Uozumi、Eiko Mori、Miwako Mori、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80087-g

  日期：1990.12

  prepared from o-haloacetophenone derivatives 15 by palladium-catalyzed carbonylation, react with the titaniumisocyanate complex [3THF·Mg2Cl2OTiNCO] (1) generated by fixation of CO2 with titaniumnitrogen complex [TiNMg2Cl2·THF] to give the isoindolinone derivatives 8 in good yields.

  易于由邻卤苯乙酮衍生物15通过钯催化的羰基化反应制得的烯醇内酯7与异氰酸钛络合物[3THF·Mg 2 Cl 2 OTiNCO]（1）反应，该络合物是通过将CO 2与钛氮络合物固定而生成的。[TiNMg 2 Cl 2 ·THF]以高收率得到异吲哚啉酮衍生物8。