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7-hydroxy-7-cyanomethyl-benzo
-2-furanone
7-hydroxy-7-cyanomethyl-benzo
-2-furanone | 190851-63-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并呋喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-hydroxy-7-cyanomethyl-benzo
-2-furanone
英文别名
3-Hydroxy-3-cyanomethylphthalide;2-(1-hydroxy-3-oxo-2-benzofuran-1-yl)acetonitrile
CAS
190851-63-9
化学式
C
10
H
7
NO
3
mdl
——
分子量
189.17
InChiKey
JAKPZUHVHUCUOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.7
重原子数:
14
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1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
70.3
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
7-hydroxy-7-cyanomethyl-benzo
-2-furanone
在
甲基磺酰氯
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.08h, 生成
3-(cyanomethylene)phthalide
参考文献:
名称:
将分子氮掺入有机化合物中:IV。烯醇内酯的硝化合成新型内酰胺
摘要:
易于由邻卤苯乙酮衍生物15通过钯催化的羰基化反应制得的烯醇内酯7与异氰酸钛络合物[3THF·Mg 2 Cl 2 OTiNCO](1)反应,该络合物是通过将CO 2与钛氮络合物固定而生成的。[TiNMg 2 Cl 2 ·THF]以高收率得到异吲哚啉酮衍生物8。
DOI:
10.1016/0022-328x(90)80087-g
作为产物:
描述:
ethyl 2-(2-cyanoacetyl)benzoate 在
盐酸
作用下, 反应 2.0h, 生成
7-hydroxy-7-cyanomethyl-benzo
-2-furanone
参考文献:
名称:
2-Amino-1,4-醌的Aryliodonium衍生物:制备和反应性
摘要:
2-氨基-1,4-醌与[(羟基)(甲苯磺酰氧基)碘]芳烃的反应以高收率提供了稳定的2-氨基-3-芳基碘_1,4-醌。在用碱处理后,后者被转化为相应的两性离子的3-芳基碘-1,4-醌-2-酰亚胺。这类新化合物表现出有趣的反应性:加热后,观察到芳基从碘迁移到氮,而与芳族化合物和2,3-二氢呋喃的光化学反应产生取代产物。醇钠对这些两性离子的亲核攻击导致醌环的打开,从而提供了合成上令人感兴趣的多功能产品。©1997爱思唯尔科学有限公司。
DOI:
10.1016/s0040-4020(97)00270-6
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