formyl-2 phenyl-3 naphto<1,2-b>furanne | 91388-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: formyl-2 phenyl-3 naphto<1,2-b>furanne
• 英文别名: 3-phenylnaphtho[1,2-b]furan-2-carbaldehyde；3-Phenyl-2-formyl-4.5-benzo-cumaron；3-Phenyl-2-formyl-6.7-benzo-cumaron；3-phenylbenzo[g][1]benzofuran-2-carbaldehyde
• CAS: 91388-09-9
• 化学式: C₁₉H₁₂O₂
• 分子量: 272.303
• InChiKey: WLFKVXXXJUXWQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马尿酸 、 formyl-2 phenyl-3 naphto<1,2-b>furanne 生成 3-Phenyl-2-formyl-6,7-benzo-cumaron-Azlacton
  参考文献：
  名称：

  Chatterjea,J.N. et al., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 1156 - 1166

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-((3-phenylprop-2-yn-1-yl)oxy)naphthalene 在 二苯基二硒醚 、 双氧水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到formyl-2 phenyl-3 naphto<1,2-b>furanne
  参考文献：
  名称：

  丙二醇芳基醚的二苯二硒化物介导的Domino Claisen型重排/环化：萘呋喃-2-羧醛衍生物的合成。

  摘要：

  在无金属条件下开发了炔丙基芳基醚的二苯基-二硒化物介导的克莱森型重排/环化反应，以中等至极好的收率提供了各种萘呋喃-2-甲醛。广泛的底物范围和出色的官能团相容性表明，它可以是一种以高度区域选择性的方式访问萘呋喃-2-甲醛的简单有效的方法。此外，该反应可以按比例放大至克级。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02942

文献信息

• Bastian; Royer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 2, p. 157 - 160
  作者：Bastian、Royer

  DOI：——

  日期：——
• BASTIAN, G.;ROYER, R., EUR. J. MED. CHEM., 1984, 19, N 2, 157-160
  作者：BASTIAN, G.、ROYER, R.

  DOI：——

  日期：——