3-methyl-3a,5,6,6a-tetrahydro-cyclopenta[d]isoxazol-4-one | 59919-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 3-methyl-3a,5,6,6a-tetrahydro-cyclopenta[d]isoxazol-4-one
• 英文别名: 8-Methyl-2-oxo-6-oxa-7-azabicyclo<3.3.0>-7-octen；8-Methyl-2-oxo-6-oxa-7-azabicyclo[3.3.0]-7-octene；3-methyl-3a,5,6,6a-tetrahydrocyclopenta[d][1,2]oxazol-4-one
• CAS: 59919-43-6
• 化学式: C₇H₉NO₂
• 分子量: 139.154
• InChiKey: NCELNQLWIUQLAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-3a,5,6,6a-tetrahydro-cyclopenta[d]isoxazol-4-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 8-Methyl-1-bromo-2-oxo-6-oxa-7-azabicyclo<3.3.0>-7-octen
  参考文献：
  名称：

  取代的4,5-5-环戊基-Δ2-异恶唑啉的合成及某些性质

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00470104
• 作为产物：
  描述：

  2-环戊烯酮 、 4-[5-[[2-(氮杂环庚-1-基)-5-氰基-1-乙基-4-甲基-6-氧代-吡啶-3-基]亚甲基]-4-氧代-2-硫代-噻唑烷-3-基]丁酸 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LAXVICH, F. A.;XRIPACH, V. A.;PYRKO, A. N.;ANTONEVICH, I. P.;YANKOVA, T. +, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 7, 972-976

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] DIFLUORO-HEXAHYDRO-CYCLOPENTAOXAZINYLS AND DIFLUORO-HEXAHYDRO-BENZOOXAZINYLS AS BACE1 INHIBITORS<br/>[FR] DIFLUORO-HEXAHYDRO-CYCLOPENTAOXAZINYLES ET DIFLUORO-HEXAHYDRO-BENZOOXAZINYLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014001228A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  The present invention provides difluoro-cyclopentaoxazinyls and difluoroenzooxazinyls of formula (I) having BACE1 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease.

  本发明提供具有BACE1抑制活性的式（I）的二氟-环戊氧嗪基和二氟-恩唑氧嗪基，它们的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防例如阿尔茨海默病等方面具有用途。
• DIFLUORO-HEXAHYDRO-CYCLOPENTAOXAZINYLS AND DIFLUORO-HEXAHYDRO-BENZOOXAZINYLS AS BACE1 INHIBITORS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150133440A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present invention provides difluoro-cyclopentaoxazinyls and difluoroenzooxazinyls of formula (I) having BACE1 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease.

  本发明提供了具有BACE1抑制活性的式(I)的二氟-环戊氧嗪和二氟恩唑氧嗪，以及它们的制造方法、含有它们的药物组合物和它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防例如阿尔茨海默病等疾病方面具有用途。
• Difluoro-hexahydro-cyclopentaoxazinyls and difluoro-hexahydro-benzooxazinyls as BACE1 inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09181232B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  Provided herein is a compound of formula I: as wells as a pharmaceutical composition, a process of making and a method of using a compound of formula I. The compounds of formula I are BACE1 inhibitors useful for the treatment of, for example, Alzheimer's Disease.

  本文提供了公式I的化合物，以及一种制药组合物、制备化合物I的方法和使用化合物I的方法。公式I的化合物是BACE1抑制剂，可用于治疗例如阿尔茨海默病等疾病。
• AXREM A. A.; LAXVICH F. A.; XRIPACH V. A.; KLEBANOVICH I. B.; POZDEEV A. +, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1976, HO 5, 625-628
  作者：AXREM A. A.、 LAXVICH F. A.、 XRIPACH V. A.、 KLEBANOVICH I. B.、 POZDEEV A. +

  DOI：——

  日期：——
• US9181232B2
  申请人：——

  公开号：US9181232B2

  公开（公告）日：2015-11-10