(R)-tert-butyl{[2-(dimethylphenylsilyl)but-3-en-1-yl]oxy}dimethylsilane | 1435744-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (R)-tert-butyl{[2-(dimethylphenylsilyl)but-3-en-1-yl]oxy}dimethylsilane
• 英文别名: tert-butyl-[(2R)-2-[dimethyl(phenyl)silyl]but-3-enoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1435744-18-5
• 化学式: C₁₈H₃₂OSi₂
• 分子量: 320.622
• InChiKey: KQDWYVASFRYPMX-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(叔丁基二甲基甲硅烷基氧基)-2-丁烯-1-醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 ((2S,3S)-6-mesityl-2,3-diphenyl-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[1,2-c]quinazolin-5-yl)copper(I) chloride 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (R)-tert-butyl{[2-(dimethylphenylsilyl)but-3-en-1-yl]oxy}dimethylsilane 、 (S)-tert-butyl{[2-(dimethylphenylsilyl)but-3-en-1-yl]oxy}dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  对映收敛的γ-选择性铜（I）催化的烯丙基硅烷化反应不对称合成α-手性烯丙基硅烷

  摘要：

  γ方式：由铜（I）催化的SiB键活化产生的硅亲核试剂对区域和对映体选择性烯丙基取代可从线性受体直接进入α-手性烯丙基硅烷。使用McQuade的六元N-杂环卡宾-铜（I）催化剂的对映体收敛催化作用适用于芳基和烷基取代的烯丙基磷酸酯（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201300648