tert-butyl (3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propyl)(1-cyanocyclobutyl)carbamate | 1430413-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl (3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propyl)(1-cyanocyclobutyl)carbamate
• CAS: 1430413-22-1
• 化学式: C₁₉H₃₆N₂O₃Si
• 分子量: 368.592
• InChiKey: VJGHZXFZTSBTKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  62.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propyl)(1-cyanocyclobutyl)carbamate 在 N-甲基咪唑 、 正丁基锂 、 1,10-菲罗啉 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Tert-butyl 5-azaspiro[3.4]octane-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Trianion Synthon 方法对螺环杂环

  摘要：

  利用α-杂原子腈作为三阴离子合成子，通过双烷基化和还原环化方法构建了多种螺环杂环。该方法提供了获得各种环大小的杂原子取代螺环的途径，这些环大小在天然产物中发现并且在药物先导开发和优化中很重要。

  DOI：

  10.1021/ol400788q
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-N-(cyanomethyl)carbamate 、 1,3-二溴丙烷 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以25%的产率得到tert-butyl (3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propyl)(1-cyanocyclobutyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Trianion Synthon 方法对螺环杂环

  摘要：

  利用α-杂原子腈作为三阴离子合成子，通过双烷基化和还原环化方法构建了多种螺环杂环。该方法提供了获得各种环大小的杂原子取代螺环的途径，这些环大小在天然产物中发现并且在药物先导开发和优化中很重要。

  DOI：

  10.1021/ol400788q