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5-cyanocatharanthine | 132019-30-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-cyanocatharanthine
英文别名
methyl (1R,15R,18R)-12-cyano-17-ethyl-3,13-diazapentacyclo[13.3.1.02,10.04,9.013,18]nonadeca-2(10),4,6,8,16-pentaene-1-carboxylate
5-cyanocatharanthine化学式
CAS
132019-30-8
化学式
C22H23N3O2
mdl
——
分子量
361.444
InChiKey
NBRPTYKCNKZSRQ-BXBFANIPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    69.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    长春质碱三甲基氰硅烷氧气 、 eosin B disodium salt 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3-cyanocatharanthine5-cyanocatharanthine
    参考文献:
    名称:
    Catharanthine的光敏C16-C21片段化
    摘要:
    在几种潜在的电子受体和氰化物离子存在下,光催化Catharanthine会导致在C3和C5处添加氰化物,或导致C16-C21碎裂并在C21处添加氰化物。产品组成取决于受体以及氧气的存在与否
    DOI:
    10.1016/0040-4039(91)80680-5
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文献信息

  • Photoactive C16-C21 fragmentation of catharanthine
    作者:Richard J. Sundberg、Patrice Desos、Kumar G. Gadamasetti、Michal Sabat
    DOI:10.1016/0040-4039(91)80680-5
    日期:1991.6
    Photolysis of catharanthine in the presence of several potential electron acceptors and cyanide ion leads to either addition of cyanide at C3 and C5 or to C16-C21 fragmentation and addition of cyanide at C21. The product composition depends on the acceptor and the presence or absence of oxygen
    在几种潜在的电子受体和氰化物离子存在下,光催化Catharanthine会导致在C3和C5处添加氰化物,或导致C16-C21碎裂并在C21处添加氰化物。产品组成取决于受体以及氧气的存在与否
  • Oxidative fragmentation of catharanthine by dichlorodicyanoquinone
    作者:Richard J. Sundberg、Phyllis J. Hunt、Patrice Desos、Kumar G. Gadamasetti
    DOI:10.1021/jo00005a007
    日期:1991.3
    Oxidation of catharanthine by DDQ leads to formation of products resulting from fragmentation of the C16-C21 bond as well as C3 and C5 dehydrogenation. Among the products are compounds containing a cyclopropane ring formed by bonding between C14 and C16. Cyclopropane ring formation can be also be observed from the intermediate generated by Potier-Polonovski fragmentation of catharanthine N-oxide.
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