5-methylthien-2-ylpropanal | 680595-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-methylthien-2-ylpropanal
• 英文别名: 3-(5-methylthiophen-2-yl)propanal
• CAS: 680595-34-0
• 化学式: C₈H₁₀OS
• 分子量: 154.233
• InChiKey: KEVKKQAVCRWYRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methylthien-2-ylpropanal 在 吡啶 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-acetamido-4-(5'-methylthien-2'-yl)butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  Dongol, Krishna Gopal; Mataka, Shuntaro; Thiemann, Thies, Journal of Chemical Research, Miniprint, 2003, # 9, p. 901 - 942

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-5-甲基噻吩 、 烯丙醇 在 苄基三乙基氯化铵 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.08h， 以0.395 g的产率得到5-methylthien-2-ylpropanal
  参考文献：
  名称：

  分子内，中断的 Homo-Nazarov 级联双环化成角（杂）芳基稠合多环

  摘要：

  连接到（杂）芳烃上的烯基环丙基酮很容易经历催化、分子内中断的同-纳扎罗夫级联双环化，形成 6,6,6-、6,5,6-、6,6,5-、6,6,6,5 - 和 6,6,5,6 融合的角度架构。该方法用于 (±)-1-oxoferruginol 的简明全合成，这是一种具有生物活性的枞树烷二萜。

  DOI：

  10.1002/chem.202201368

文献信息

• Synthesis of α-Heteroarylpropanoic Acid via Asymmetric Hydroformylation Catalyzed by Rh(I)-(<i>R</i>,<i>S</i>)-BINAPHOS and the Subsequent Oxidation
  作者：Ryo Tanaka、Koji Nakano、Kyoko Nozaki

  DOI：10.1021/jo0712190

  日期：2007.11.1

  The asymmetric hydroformylation of vinyl heteroarenes (vinylfurans and vinylthiophenes) was investigated by using Rh(I)-BINAPHOS derivatives as a catalyst. The hydroformylation of vinylthiophenes 1 gave the corresponding branched aldehydes 2 with high enantiopurities as major products. Oxidation of the aldehydes 2 successfully afforded α-heteroarylpropanoic acids 4 in good yields. In addition, the

  通过使用Rh（I）-BINAPHOS衍生物作为催化剂，研究了乙烯基杂芳烃（乙烯基呋喃和乙烯基噻吩）的不对称加氢甲酰化反应。乙烯基噻吩1的加氢甲酰化得到相应的具有高对映体纯度的支链醛2作为主要产物。醛2的氧化成功地以良好的产率提供了α-杂芳基丙酸4。另外，醛2被还原成醇5而没有损失对映体过量。
• Androgen Receptor Modulator Compounds and Methods
  申请人：Pedram Bijan

  公开号：US20090030027A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Provided herein are compounds that bind to androgen receptors and/or modulate activity of androgen receptors, and to methods for making and using such compounds. Also provided are compositions including such compounds and methods for making and using such compositions.

  本文提供了结合雄激素受体和/或调节雄激素受体活性的化合物，以及制备和使用这些化合物的方法。还提供了包括这些化合物的组合物和制备和使用这些组合物的方法。
• EP4 Receptor Agonist, Compositions and Methods Thereof
  申请人：Colucci John

  公开号：US20090105234A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  This invention relates to potent selective agonists of the EP 4 subtype of prostaglandin E2 receptors, their use or a formulation thereof in the treatment of glaucoma and other conditions, which are related to elevated intraocular pressure in the eye of a patient. This invention further relates to the use of the compounds of this invention for mediating the bone modeling and remodeling processes of the osteoblasts and osteoclasts.

  本发明涉及到前列腺素E2受体的EP4亚型的有效选择性激动剂，其在治疗青光眼和其他与患者眼内高眼压相关的疾病中的使用或制剂。此外，本发明还涉及使用本发明化合物介导成骨细胞和破骨细胞的骨建模和重塑过程。
• Androgen receptor modulator compounds and methods
  申请人：Pedram Bijan

  公开号：US20120165362A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Provided herein are compounds that bind to androgen receptors and/or modulate activity of androgen receptors, and to methods for making and using such compounds. Also provided are compositions including such compounds and methods for making and using such compositions.

  本文提供了结合雄激素受体和/或调节雄激素受体活性的化合物，以及制备和使用这些化合物的方法。还提供了包括这些化合物的组合物以及制备和使用这些组合物的方法。
• Four-Component Synthesis of Spiro-Imidazolidines Enabled by Carbon Nitride Photocatalysis
  作者：Jian Tian、Lulu Zhao、Chuan Yang、Chao Yang、Lin Guo、Wujiong Xia

  DOI：10.1021/acscatal.2c04453

  日期：2023.1.20

  amino acids, and aldehydes. This protocol exhibits a broad substrate scope and good functional group tolerance. Furthermore, the heterogeneous nature of the 1.0 Ci-C3N4 catalytic system allows easy recovery, catalyst recycling, and the use in multiple runs without loss of activity, as well as gram scale synthesis in continuous photo flow fashion, thus implying the great potential of use in industrial manufacture

  无金属多相催化为有价值的咪唑啉的多组分合成提供了一种有前途的策略，这些化合物是各种药物、农用化学品和配体中普遍存在的结构部分。设计坚固且具有成本效益的催化剂是这条路线的关键。在此，我们报告了从三聚氰胺和乙二醛制备具有光催化活性和基于氮化碳的非均相催化剂。发现所得催化剂(表示为1.0 Ci -C 3 N 4) 由于其部分扭曲的基于庚嗪的结构，显示出可见光收集能力和催化活性。重要的是，利用这种开发的多相光催化剂，可以在可见光照射下从简单的胺、环酮、氨基酸和醛开始合成四组分螺咪唑啉。该协议具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。此外，1.0 Ci -C 3 N 4催化系统的非均相性使其易于回收、催化剂回收和多次使用而不损失活性，以及​​以连续光流方式进行克级合成，因此意味着伟大的在工业制造中的应用潜力。