Me2Si(C5H4)2Ti(η(2)-C2(SiMe3)2) | 192721-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Me2Si(C5H4)2Ti(η(2)-C2(SiMe3)2)
• 英文别名: (C5H4)Si(CH3)2(C5H4)Ti(η(2)-bis(trimethylsilyl)acetylene)；di(cyclopenta-2,4-dien-1-yl)-dimethylsilane;titanium(2+);trimethyl(2-trimethylsilylethynyl)silane
• CAS: 192721-21-4
• 化学式: C₂₀H₃₂Si₃Ti
• 分子量: 404.611
• InChiKey: NEWHEGMFQBXJAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-双(三甲硅基)-1,3-丁二炔 、 Me2Si(C5H4)2Ti(η(2)-C2(SiMe3)2) 以 正己烷 为溶剂， 反应 26.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  低价ansa-二甲基亚甲硅烷基，二甲基亚甲基双（环戊二烯基）钛化合物和ansa-钛-镁络合物

  摘要：

  的还原安莎-titanocene二氯化物[X（η 5 -C 5 H ^ 4）2的TiCl 2 ]（X =森达2（1）和CME 2（2））在双存在四氢呋喃（THF）由预活化镁（三甲基甲硅烷基）乙炔（BTMSA）得到配合物[X（η 5 -C 5 H ^ 4）2的Ti（η 2 -BTMSA）]（X =森达2（3）和CME 2（4））。过量的镁和BTMSA的长时间作用导致形成柄-钛-镁配合物[μ-X {（η 5 -C 5 H ^ 4）的Ti（η 2 -SiMe 3 C≡CSiMe 3）2 } {（η 5 -C 5 H ^ 4）的Mg（THF）}] （X =森达2（5）和CME 2（6）），其具有经由界定其金属柄-配体和镁和BTMSA配体之间的离子键合。化合物5和6容易异构化为图5a和6a中通过他们的{（C旋转5 ħ4）ansa -X–C键周围的Mg（THF）}部分。这种旋转消除了镁与BTMSA配体

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2019.03.003
• 作为产物：
  描述：

  dichloro[dimethylsilylenebis(h5-cyclopentadienylidene)]titanium 、 二(三甲基甲硅烷基)乙炔 在 Mg 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到Me2Si(C5H4)2Ti(η(2)-C2(SiMe3)2)
  参考文献：
  名称：

  二甲基亚甲硅烷基桥接的ansa-permethyltitanocene [Ti（IV），（III）和（II）]配合物的合成，晶体结构和某些性能

  摘要：

  二甲基亚甲硅基桥连的络合物我2的Si（C 5我4）2的TiCl（2）中，Me 2的Si（C 5我4）2的Ti [ η 2 -C 2（森达3）2 ]（3）和Me 2的Si（ ç 5 ħ 4）2的Ti [ η 2 -C 2（森达3）2 ]（4通过已知用于获得类似的非桥连的钛茂配合物的一般方法制备了α-己内酰胺。Me 2 Si（C 5 Me 4）2 TiCl 2（1），2和3的X射线晶体结构表明，环戊二烯基环的最小二乘法平面之间的二面角以2 < 3 <1的顺序增加。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06917-3

文献信息

• Stability of Bridged and Unbridged η2-Alkyne−titanocene and −zirconocene Complexes − Influence of Metals, Alkyne Substituents, Cp Substitution and Additional Ligands
  作者：Normen Peulecke、Wolfgang Baumann、Rhett Kempe、Vladimir V. Burlakov、Uwe Rosenthal

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199803)1998:3<419::aid-ejic419>3.0.co;2-d

  日期：1998.3

  tolan molecules the corresponding titanacyclopentadiene [(η5-C5H4)−SiMe2−(η5-C5H4)]TiC4Ph4 (1) was obtained. In the analogous reaction with Me3SiC2SiMe3 the stable η2-alkyne complex without additional ligands [(η5-C5H4)−SiMe2−(η5-C5H4)]Ti(η2-Me3SiC2SiMe3) (2) was formed, due to the sterical influence of the alkyne substituents. The compounds without additional ligands (thi)2Ti(η2-PhC2Ph) (3) and (thi)2Ti(η2-

  已经研究了金属、炔烃取代基、Cp 取代基和其他配体对桥连和未桥连 η2-炔烃-二茂钛和-二茂锆配合物稳定性的影响。在托兰 (PhC2Ph) 存在下用镁还原复合物 [(η5-C5H4)-SiMe2-(η5- )]TiCl2 不会产生预期的炔烃-二茂钛复合物 [(η5- )-SiMe2-( η5- )]Ti(η2-PhC2Ph) 但通过偶联两个 tolan 分子，获得了相应的钛环戊二烯 [(η5- )-SiMe2-(η5- )]TiC4Ph4 (1)。在与 Me3SiC2SiMe3 的类似反应中，稳定的 η2-炔配合物没有额外的配体 [(η5- )-SiMe2-(η5- )]Ti(η2-Me3SiC2SiMe3) (2)，由于炔的空间影响取代基。没有额外配体的化合物 (thi)2Ti(η2-PhC2Ph) (3) 和 (thi)2Ti(η2-Me3SiC2SiMe3)