tricyclo<9.3.0.0^4.8>tetradeca-4,7,11,14-tetraene | 158681-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: tricyclo<9.3.0.0^4.8>tetradeca-4,7,11,14-tetraene
• 英文别名: tricyclo{9.3.0.0(4.8)}tetradeca-4,7,11,14-tetraene；tricyclo[9.3.0.04,8]tetradeca-1(14),4,7,11-tetraene
• CAS: 158681-02-8
• 化学式: C₁₄H₁₆
• 分子量: 184.281
• InChiKey: WSKZCBYAJVTVHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricyclo<9.3.0.0^4.8>tetradeca-4,7,11,14-tetraene 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  三环[9.3.0.0 4.8 ]十四烷基-4,7,11,14-四烯的合成与反应

  摘要：

  通过将1，2-双（三甲基甲硅烷基环戊二烯基）-乙烷（3）与乙二醛硫酸盐缩合至三环体系4，然后还原以及进行甲硅烷基化反应，来合成标题化合物6。双重去质子化6产生二锂化合物7，该二锂化合物7被转化为五氟ven烷8和9。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73119-4
• 作为产物：
  描述：

  6,13-bis(trimethylsilyl)-tricyclo<9.3.0.0^4.8>tetradeca-4,7,11,14-tetraene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到tricyclo<9.3.0.0^4.8>tetradeca-4,7,11,14-tetraene
  参考文献：
  名称：

  三环[9.3.0.0 4.8 ]十四烷基-4,7,11,14-四烯的合成与反应

  摘要：

  通过将1，2-双（三甲基甲硅烷基环戊二烯基）-乙烷（3）与乙二醛硫酸盐缩合至三环体系4，然后还原以及进行甲硅烷基化反应，来合成标题化合物6。双重去质子化6产生二锂化合物7，该二锂化合物7被转化为五氟ven烷8和9。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73119-4

文献信息

• Hafner, Klaus; Mink, Carsten; Lindner, Hans Joerg, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, p. 1566 - 1568
  作者：Hafner, Klaus、Mink, Carsten、Lindner, Hans Joerg

  DOI：——

  日期：——
• Mink Carsten, Hafner Klaus, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 24, S 4087- 4090
  作者：Mink Carsten, Hafner Klaus

  DOI：——

  日期：——