| 160056-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• CAS: 160056-40-6；160056-41-7
• 化学式: C₄₂H₄₉N₂O₁₀PSi
• 分子量: 800.918
• InChiKey: ZMMUVHSECLSCLW-JMGLZSBTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  136.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 反应 144.0h， 生成 1-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[ethoxy(oxido)phosphaniumyl]oxyoxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  ARYL NUCLEOSIDE H-PHOSPHONATES AS A TOOL FOR INVESTIGATION OF STEREOSPECIFICITY DURING COUPLING

  摘要：

  It was found that in stereoselective condensations of ribonucleoside 3'-H-phosphonates with alcohols, the major diastereomer of the produced H-phosphonate diesters is formed from the minor diastereomer of the intermediate phosphonic-pivalic anhydride.

  DOI：

  10.1081/ncn-200059239
• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸二苯酯 、 5’-O-（4,4’-二甲氧基三苯甲基）-2’-O-叔丁基二甲基硅基尿苷 在 吡啶 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过H-膦酸酯方法形成核苷酸间键的立体化学。7.立体选择性形成核糖核苷（R P）-和（S P）-3'- H-硫代磷酸单酯

  摘要：

  核糖核苷3'- H-硫代磷酸单酯以（R P）-和（S P）-非对映异构体形式存在。为了以高收率和高立体化学纯度获得它们，研究了其制备的立体选择策略。为了合成（R P）-异构体，开发了活化核苷H-膦酸酯的立体选择性硫水解，同时通过不对称转化核苷3'- H的非对映异构体混合物制备了具有（S P）-构型的单酯。-硫代磷酸酯，可使用与9-芴甲醇的缩合反应，然后进行β-消除，或通过Pivaloylation-hydrolysis反应顺序进行。通过立体化学相关分析，初步确定了所获得的3'- H-硫代磷酸膦酸酯的非对映异构体的绝对构型。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.01.022

文献信息

• Studies on aryl H-phosphonates. I. An efficient method for the preparation of deoxyribo- and ribonucleoside 3′-H-phosphonate monoesters by transesterification of diphenyl H-phosphonate
  作者：Jadwiga Jankowska、Michał Sobkowski、Jacek Stawiński、Adam Kraszewski

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76906-1

  日期：1994.5

  A convenient method for the preparation of deoxyribonucleoside and ribonucleoside 3′-H-phosphonate monoesters via transesterification of diphenyl H-phosphonate with suitable protected nucleosides in pyridine is described.

  描述了通过将二苯基H-膦酸酯与合适的受保护的核苷在吡啶中进行酯交换反应来制备脱氧核糖核苷和核糖核苷3'-H-膦酸酯单酯的简便方法。