| 1402842-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1402842-74-3
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₅
• 分子量: 309.362
• InChiKey: IKNSREAYTARKNO-MFOYZWKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 palladium diacetate 、 乙酸酐 、 一水合肼 作用下， 反应 23.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化带有外向基团的醇衍生物的电化学 C(sp3)–H 乙酰氧基化

  摘要：

  使用肟醚作为外向基团，实现了钯催化电化学 C(sp 3 )–H 乙酰氧基化制备 1,2-二醇衍生物。仅使用催化量的Pd(OAc) 2以及NaOAc/Ac 2 O/AcOH在阳极氧化条件下将各种含有在α位具有甲基支链的烷氧基的底物以及降冰片烷-2-醇衍生物乙酰氧基化。

  DOI：

  10.1039/d4ob01241k

文献信息

• Catalytic Functionalization of Unactivated sp³ C–H Bonds via <i>exo</i>-Directing Groups: Synthesis of Chemically Differentiated 1,2-Diols
  作者：Zhi Ren、Fanyang Mo、Guangbin Dong

  DOI：10.1021/ja3082186

  日期：2012.10.17

  describe a Pd-catalyzed site-selective functionalization of unactivated aliphatic C-H bonds, providing chemically differentiated 1,2-diols from monoalcohol derivatives. The oxime was employed as both a directing group (DG) and an alcohol surrogate for this transformation. As demonstrated in a range of substrates, the C-H bonds β to the oxime group are selectively oxidized. Besides activation of the methyl

  我们描述了 Pd 催化的未活化脂肪族 CH 键的位点选择性功能化，提供了从一元醇衍生物中化学分化的 1,2-二醇。肟被用作该转化的导向基团 (DG) 和醇替代物。正如在一系列底物中所证明的那样，与肟基团的 CH 键 β 被选择性氧化。除了甲基基团的活化之外，环状底物中的亚甲基基团 (CH(2)) 和桥头位置的次甲基基团 (CH) 也可以被功能化。此外，使用薄荷醇衍生的底物观察到有趣的氧化骨架重排。如本工作所示，在 CH 激活中使用外定向基团可能会为发现新的转化和新的可切割 DG 打开大门。