N⁴-Anisoyl-2'-deoxy-5'-O-methylcytidine 3'-O- | 150367-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核糖核苷3'-磷酸盐
• 英文名称: N⁴-Anisoyl-2'-deoxy-5'-O-methylcytidine 3'-O-
• 英文别名: N⁴-Anisoyl-2'-deoxy-5'-O-methylcytidine 3'-O-(bis(2-cyanoethyl)phosphate)
• CAS: 150367-82-1
• 化学式: C₂₄H₂₈N₅O₉P
• 分子量: 561.488
• InChiKey: BYKNWRCCEJNJPD-TUNNFDKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  184.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁴-Anisoyl-2'-deoxy-5'-O-methylcytidine 3'-O- 在 ammonium hydroxide 、 1-[3-(diethylamino)propyl]-3-ethylcarbodiimide hydrochloride 、 HEPES buffer 、 十六烷基三甲基溴化铵 作用下， 以 正己烷 、 戊醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2'-Deoxy-5'-O-methylcytidyl-(3'-5')-5'-amino-5'-deoxythymidine
  参考文献：
  名称：

  反向胶束中的核苷酸偶联

  摘要：

  在（十六烷基）三甲基溴化铵（CTAB）在己烷/戊烷-1-o1中形成的反胶束中研究了核苷酸偶联。特别地，2的耦合“脱氧5'- Ö -methylcytidine 3” ø磷酸盐，通过亚磷酰胺化学制备，其中研究了一个H的存在5'-氨基-5-脱氧胸苷2 O形水溶性碳化二亚胺在（w o）＝ 11和22（w o＝ [H 2 O] / [CTAB]）。研究了w o对反应速率的影响。固相策略为2'-脱氧-5'合成开发Ò-甲基-胞苷基-（3'-5'）-5'-氨基-5'脱氧胸苷。核苷酸偶联产生期望的产物，其容易在反胶束中发生。因此在反胶束中核苷酸偶联是可能的，并且结合胶束自我复制程序对其进行了讨论。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760321
• 作为产物：
  描述：

  双(2-氰乙基)-N,N-二异丙基亚磷酰胺 、 N⁴-Anisoyl-2'-deoxy-5'-O-methylcytidine 在 四氮唑 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 N⁴-Anisoyl-2'-deoxy-5'-O-methylcytidine 3'-O-
  参考文献：
  名称：

  反向胶束中的核苷酸偶联

  摘要：

  在（十六烷基）三甲基溴化铵（CTAB）在己烷/戊烷-1-o1中形成的反胶束中研究了核苷酸偶联。特别地，2的耦合“脱氧5'- Ö -methylcytidine 3” ø磷酸盐，通过亚磷酰胺化学制备，其中研究了一个H的存在5'-氨基-5-脱氧胸苷2 O形水溶性碳化二亚胺在（w o）＝ 11和22（w o＝ [H 2 O] / [CTAB]）。研究了w o对反应速率的影响。固相策略为2'-脱氧-5'合成开发Ò-甲基-胞苷基-（3'-5'）-5'-氨基-5'脱氧胸苷。核苷酸偶联产生期望的产物，其容易在反胶束中发生。因此在反胶束中核苷酸偶联是可能的，并且结合胶束自我复制程序对其进行了讨论。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760321