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butyric acid-[N-(1-methyl-[4]piperidyl)-hydrazide]
butyric acid-[N-(1-methyl-[4]piperidyl)-hydrazide] | 91343-75-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
butyric acid-[N-(1-methyl-[4]piperidyl)-hydrazide]
英文别名
butyric acid-[
N
-(1-methyl-[4]piperidyl)-hydrazide];Buttersaeure-[
N
-(1-methyl-[4]piperidyl)-hydrazid]
CAS
91343-75-8
化学式
C
10
H
21
N
3
O
mdl
——
分子量
199.296
InChiKey
POELQYGXDJNKMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.58
重原子数:
14.0
可旋转键数:
3.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.9
拓扑面积:
49.57
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
butyric acid-[isopropylidene-(1-methyl-[4]piperidyl)-hydrazide]
108798-83-0
C
13
H
25
N
3
O
239.361
反应信息
作为反应物:
描述:
butyric acid-[N-(1-methyl-[4]piperidyl)-hydrazide]
、
2,2-dibutylmalonic acid chloride
在
二氯甲烷
、
三乙胺
作用下, 生成
3,3-dibutyl-1-[butyryl-(1-methyl-[4]piperidyl)-amino]-azetidine-2,4-dione
参考文献:
名称:
关于2,4-二氮杂环丁烷(丙二酰亚胺)†
摘要:
在本工作中,描述了迄今实际上未知的一组物质,丙二酰亚胺的结构。通过使取代的丙二酸卤化物与适当取代的胺或肼衍生物反应,可以在某些情况下容易且以高收率制备它们。所描述的许多丙二酰亚胺在动物实验中具有出色的抗炎特性。
DOI:
10.1002/hlca.19590420336
作为产物:
描述:
N-甲基-4-哌啶酮
在
盐酸
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
溶剂黄146
、
铂
作用下, 生成
butyric acid-[N-(1-methyl-[4]piperidyl)-hydrazide]
参考文献:
名称:
新的碱性取代肼衍生物
摘要:
在本工作中,描述了一组新的碱性取代的肼以及合成这些化合物的不同途径。这些肼衍生物中的一些以其自身的生理特性而区别;另一方面,它们用于合成生理活性杂环。
DOI:
10.1002/hlca.19590420224
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