(7-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)-cyclopropyl-methyl-amine | 1380332-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: (7-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)-cyclopropyl-methyl-amine
• 英文别名: 7-bromo-N-cyclopropyl-N-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine
• CAS: 1380332-12-6
• 化学式: C₁₀H₁₁BrN₄
• 分子量: 267.128
• InChiKey: NDRCEYOBICJMDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)-cyclopropyl-methyl-amine 、 氨基甲酸叔丁酯 以The reaction affords [2-(cyclopropyl-methyl-amino)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl]-carbamic acid tert-butyl ester (338 mg, 55.03%) as light yellow crystals的产率得到[2-(cyclopropyl-(methyl)-amino)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyridine compounds

  摘要：

  本发明涉及式(I)的三唑吡啶化合物，其中R1、R2、R3和R4如所述及索权中定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A并可用作药物。

  公开号：

  US08349824B2
• 作为产物：
  描述：

  [(4-溴-2-吡啶基)氨基甲酰基]氨基甲酸乙酯 在 亚硝酸特丁酯 、 盐酸羟胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 (7-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)-cyclopropyl-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的三唑并吡啶化合物，其中R1、R2、R3和R4如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。

  公开号：

  US20120142665A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012076430A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention is concerned with triazolopyridine compounds of formula (I), wherein R1, R2 , R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDEIOA and can be used as medicaments.

  本发明涉及通式(I)的三唑并吡啶化合物，其中R1、R2、R3和R4如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDEIOA，可用作药物。
• US8349824B2
  申请人：——

  公开号：US8349824B2

  公开（公告）日：2013-01-08