tert-butyl 2,2,5-trimethylhexa-3,4-dienyloxycarbamate | 1215091-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 原羧酸衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2,2,5-trimethylhexa-3,4-dienyloxycarbamate
• CAS: 1215091-13-6
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₃
• 分子量: 255.357
• InChiKey: AFWHKYRQKHHHJC-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2,2,5-trimethylhexa-3,4-dienyloxycarbamate 在 (R)-DM-MeOBIPHEP(AuOPNB)2 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到tert-butyl 4,4-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)isoxazolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的吡唑烷、异恶唑烷和四氢恶嗪的对映选择性合成

  摘要：

  旅途中的 Au-ff：手性配体 (L*) 和手性阴离子 [(S)-TriPAg] 用于金 (I) 催化的肼和羟胺与丙二烯的对映选择性分子内加成。这些互补方法允许获得手性乙烯基异恶唑烷、恶嗪和差异保护的吡唑烷。PNB=对硝基苯甲酰基。

  DOI：

  10.1002/anie.200905000
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以0.38 g的产率得到tert-butyl 2,2,5-trimethylhexa-3,4-dienyloxycarbamate
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的吡唑烷、异恶唑烷和四氢恶嗪的对映选择性合成

  摘要：

  旅途中的 Au-ff：手性配体 (L*) 和手性阴离子 [(S)-TriPAg] 用于金 (I) 催化的肼和羟胺与丙二烯的对映选择性分子内加成。这些互补方法允许获得手性乙烯基异恶唑烷、恶嗪和差异保护的吡唑烷。PNB=对硝基苯甲酰基。

  DOI：

  10.1002/anie.200905000