N-Methyl-9-(3-methoxybenzyl)-1,2,3,6,7,8,9,9a-octahydro-5H-cycloheptenopyridine | 76784-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-Methyl-9-(3-methoxybenzyl)-1,2,3,6,7,8,9,9a-octahydro-5H-cycloheptenopyridine
• 英文别名: 9-[(3-methoxyphenyl)methyl]-1-methyl-2,3,5,6,7,8,9,9a-octahydrocyclohepta[b]pyridine
• CAS: 76784-60-6
• 化学式: C₁₉H₂₇NO
• 分子量: 285.429
• InChiKey: DSIDMIVJYFCFTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methyl-9-(3-methoxybenzyl)-1,2,3,6,7,8,9,9a-octahydro-5H-cycloheptenopyridine 在 磷酸 、 三氟化硼 作用下， 反应 20.0h， 生成 8-Methoxy-4-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-5,10b-butanobenzoquinoline 、 10-Methoxy-4-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-5,10b-butanobenzoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Intramolekulare Aromatenalkylierungen，11。手套。合成von 4-Methyl-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-5,10b-butanobenzo[f]chinolinen

  摘要：

  Die Titel-Verbindungen 4a-c sind durch intramolekulare Cyclisierung der Benzyl-octahydrocyclohepta-pyridine 9a, b darstellbar, die ihrerseits durch die Stufenfolge 5 → 9 erhältlich sind。Die Strukturen von 4 werden 1H- 和 13C-spektroskopisch abgesichert。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140404
• 作为产物：
  描述：

  N-Methyl-9-(3-methoxybenzyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cycloheptapyridiniumiodid 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以46%的产率得到N-Methyl-9-(3-methoxybenzyl)-1,2,3,6,7,8,9,9a-octahydro-5H-cycloheptenopyridine
  参考文献：
  名称：

  分子内芳香族烷基化，第 9 介质。N-甲基-8-（3-甲氧基苄基）-1,2,3,5,6,7,8,8a-八氢喹啉和 N-甲基-9-（3-甲氧基苄基）的合成-1,2,3,6,7,8,9,9a-octahydro-5H-cyclohepta [b] 吡啶

  摘要：

  通过 2,3-链烯基吡啶 7a 和 7b 与 3-甲氧基苯甲醛缩合得到的亚苄基衍生物 8a 和 8b 通过催化氢化转化为苄基化合物 9a 和 9b。与甲基碘反应生成10a和10b并用硼氢化钠将它们还原得到标题化合物11a和11b。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803131003

文献信息

• DAMMERTZ W.; REIMANN E., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 10, 826-832
  作者：DAMMERTZ W.、 REIMANN E.

  DOI：——

  日期：——
• DAMMERTZ W.; REIMANN E., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 4, 302-307,
  作者：DAMMERTZ W.、 REIMANN E.

  DOI：——

  日期：——