1-Methyl-9-benzyl-1,2,3,6,7,8,9,9a-octahydro-5H-cycloheptapyridin | 78745-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-Methyl-9-benzyl-1,2,3,6,7,8,9,9a-octahydro-5H-cycloheptapyridin
• 英文别名: 9-benzyl-1-methyl-2,3,5,6,7,8,9,9a-octahydrocyclohepta[b]pyridine
• CAS: 78745-05-8
• 化学式: C₁₈H₂₅N
• 分子量: 255.403
• InChiKey: KDKCLWQJVHQTFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-9-benzyl-1,2,3,6,7,8,9,9a-octahydro-5H-cycloheptapyridin 在 磷酸 、 三氟化硼 作用下， 反应 20.0h， 以47%的产率得到4-Methyl-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-5,10b-butanobenzoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Intramolekulare Aromatenalkylierungen，11。手套。合成von 4-Methyl-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-5,10b-butanobenzo[f]chinolinen

  摘要：

  Die Titel-Verbindungen 4a-c sind durch intramolekulare Cyclisierung der Benzyl-octahydrocyclohepta-pyridine 9a, b darstellbar, die ihrerseits durch die Stufenfolge 5 → 9 erhältlich sind。Die Strukturen von 4 werden 1H- 和 13C-spektroskopisch abgesichert。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140404
• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-9-benzyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cycloheptapyridiniumiodid 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以51%的产率得到1-Methyl-9-benzyl-1,2,3,6,7,8,9,9a-octahydro-5H-cycloheptapyridin
  参考文献：
  名称：

  Intramolekulare Aromatenalkylierungen，11。手套。合成von 4-Methyl-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-5,10b-butanobenzo[f]chinolinen

  摘要：

  Die Titel-Verbindungen 4a-c sind durch intramolekulare Cyclisierung der Benzyl-octahydrocyclohepta-pyridine 9a, b darstellbar, die ihrerseits durch die Stufenfolge 5 → 9 erhältlich sind。Die Strukturen von 4 werden 1H- 和 13C-spektroskopisch abgesichert。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140404

文献信息

• DAMMERTZ W.; REIMANN E., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 4, 302-307,
  作者：DAMMERTZ W.、 REIMANN E.

  DOI：——

  日期：——