(3-Methyl-5-oxo-4,5-dihydro-isoxazol-4-yl)-acetic acid methyl ester | 107575-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: (3-Methyl-5-oxo-4,5-dihydro-isoxazol-4-yl)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-(3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1,2-oxazol-4-yl)acetate；methyl 2-(3-methyl-5-oxo-4H-1,2-oxazol-4-yl)acetate
• CAS: 107575-76-8
• 化学式: C₇H₉NO₄
• 分子量: 171.153
• InChiKey: KBUJRRZBNQZSCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78 °C
• 沸点：
  221.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Methyl-5-oxo-4,5-dihydro-isoxazol-4-yl)-acetic acid methyl ester 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 2-(2-methyl-4,9-dioxo-4,9-dihydro-1H-benzo[f]indol-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  4-萘醌取代的4 H-异恶唑酮向不同的苯并吲哚衍生物的不同转化

  摘要：

  带有1，4-萘醌部分的4，4-二取代的4 H-异恶唑-5-酮根据不同的反应条件转化成不同类型的苯并吲哚基产物。催化[Ru（p- Cymene）2 Cl 2 ] 2促进的脱羧开环/闭环反应生成苯并[ f ]吲哚-4,9-二酮。可选择地，氢化反应提供4-（1，4-萘醌）-取代的异恶唑-5-酮到苯并[ g ]吲哚化合物的转化，其还原水平取决于环上存在的取代基。通过在温和条件下用萘醌将异恶唑啉酮官能化，可以轻松制备起始原料。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00709
• 作为产物：
  描述：

  ethanoylsuccinic acid ethyl ester 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以50%的产率得到(3-Methyl-5-oxo-4,5-dihydro-isoxazol-4-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Reaction of dimethyl acetylenedicarboxylate with 3,4-disubstituted isoxazolin-5-ones. A new synthesis of 1,3-oxazin-6-ones and 2,3-dihydro-1,3-oxazin-6-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00385a004

文献信息

• BECCALLI E. M.; MARCHESINI A.; GELMI M. L.; PILATI T., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 9, 1666-1669
  作者：BECCALLI E. M.、 MARCHESINI A.、 GELMI M. L.、 PILATI T.

  DOI：——

  日期：——