1-(5-methyl-4-furoxancarbonyl)-4-tert-butyl-oxycarbonyl-piperazine | 224789-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(5-methyl-4-furoxancarbonyl)-4-tert-butyl-oxycarbonyl-piperazine
• 英文别名: Tert-butyl 4-(4-methyl-5-oxido-1,2,5-oxadiazol-5-ium-3-carbonyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 224789-30-4
• 化学式: C₁₃H₂₀N₄O₅
• 分子量: 312.326
• InChiKey: UUYAKCPCVOPRGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-methyl-4-furoxancarbonyl)-4-tert-butyl-oxycarbonyl-piperazine 在 三氟乙酸 作用下， 反应 72.0h， 以83%的产率得到1-(5-methyl-4-furoxancarbonyl)-piperazine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  2-Phenyl-substituierte Imidazotriazinone als Phoshodiesterase Inhibitoren

  摘要：

  公开号：

  EP1174431B1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1,2,5-恶二唑-3-甲酰氯5-氧化物 、 N-Boc-哌嗪 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以87%的产率得到1-(5-methyl-4-furoxancarbonyl)-4-tert-butyl-oxycarbonyl-piperazine
  参考文献：
  名称：

  2-Phenyl-substituierte Imidazotriazinone als Phoshodiesterase Inhibitoren

  摘要：

  公开号：

  EP1174431B1

文献信息

• 2-PHENYL SUBSTITUTED IMIDAZOTRIAZINONES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Niewöhner Ulrich

  公开号：US20130059844A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The 2-phenyl-substituted imidazotriazinones having short, unbranched alkyl radicals in the 9-position are prepared from the corresponding 2-phenyl-imidazotriazinones by chlorosulphonation and subsequent reaction with the amines. The compounds inhibit cGMP-metabolizing phosphodiesterases and are suitable for use as active compounds in pharmaceuticals, for the treatment of cardiovascular and cerebrovascular disorders and/or disorders of the urogenital system, in particular for the treatment of erectile dysfunction.

  具有短的、无支链的烷基基团的2-苯基取代咪唑三嗪酮，通过对应的2-苯基咪唑三嗪酮的氯磺酰化和随后与胺反应制备而成。这些化合物抑制cGMP代谢的磷酸二酯酶，并适用于作为制药活性化合物，用于治疗心血管和脑血管疾病和/或泌尿生殖系统疾病，特别是用于治疗勃起功能障碍。
• 2-Phenyl substituted imidazotriazinones as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Niewohner Ulrich

  公开号：US20080113972A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The 2-phenyl-substituted imidazotriazinones having short, unbranched alkyl radicals in the 9-position are prepared from the corresponding 2-phenyl-imidazotriazinones by chlorosulphonation and subsequent reaction with the amines. The compounds inhibit cGMP-metabolizing phosphodiesterases and are suitable for use as active compounds in pharmaceuticals, for the treatment of cardiovascular and cerebrovascular disorders and/or disorders of the urogenital system, in particular for the treatment of erectile dysfunction.

  具有短的、未分支的烷基基团的2-苯基取代咪唑三嗪酮是通过对应的2-苯基咪唑三嗪酮进行氯磺化和随后与胺反应制备的。这些化合物抑制cGMP代谢的磷酸二酯酶，适用于作为药物中的活性化合物，用于治疗心血管和脑血管疾病和/或泌尿系统疾病，特别是用于治疗勃起功能障碍。
• US7314871B2
  申请人：——

  公开号：US7314871B2

  公开（公告）日：2008-01-01
• US7704999B2
  申请人：——

  公开号：US7704999B2

  公开（公告）日：2010-04-27
• 2-Phenyl-substituierte Imidazotriazinone als Phoshodiesterase Inhibitoren
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1174431B1

  公开（公告）日：2012-05-30