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1-cyclohex-1-enyl-3-{2-[4-(1H-indol-6-yl)piperazin-1-yl]ethyl}-1,3-dihydrobenzoimidazol-2-one | 1273593-06-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-cyclohex-1-enyl-3-{2-[4-(1H-indol-6-yl)piperazin-1-yl]ethyl}-1,3-dihydrobenzoimidazol-2-one
英文别名
1-Cyclohex-1-enyl-3-{2-[4-(1H-indol-6-yl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one;1-(cyclohexen-1-yl)-3-[2-[4-(1H-indol-6-yl)piperazin-1-yl]ethyl]benzimidazol-2-one
1-cyclohex-1-enyl-3-{2-[4-(1H-indol-6-yl)piperazin-1-yl]ethyl}-1,3-dihydrobenzoimidazol-2-one化学式
CAS
1273593-06-8
化学式
C27H31N5O
mdl
——
分子量
441.576
InChiKey
FEIJFOGIKRVURF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-(Piperazin-1-yl)-1H-indole 、 1-(2-Chloro-ethyl)-3-cyclohex-1-enyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one 生成 1-cyclohex-1-enyl-3-{2-[4-(1H-indol-6-yl)piperazin-1-yl]ethyl}-1,3-dihydrobenzoimidazol-2-one
    参考文献:
    名称:
    PIPERAZINYL-ALKYL-BENZOIMIDAZOL-2-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MONOAMINE NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS
    摘要:
    本申请披露了一种新型的哌嗪基-烷基-苯并咪唑-2-酮衍生物,可用作单胺神经递质再摄取抑制剂。在其他方面,本发明披露了这些化合物在治疗方法中的使用,以及包含本发明化合物的制药组合物。
    公开号:
    US20120220604A1
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文献信息

  • [EN] PIPERAZINYL-ALKYL-BENZOIMIDAZOL-2-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MONOAMINE NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINYL-ALKYL-BENZOIMIDAZOL-2-ONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE RECAPTAGE DE NEUROTRANSMETTEURS MONOAMINES
    申请人:NEUROSEARCH AS
    公开号:WO2011032903A1
    公开(公告)日:2011-03-24
    The present application discloses novel piperazinyl-alkyl-benzoimidazol-2-one derivatives useful as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors. In other aspects the invention discloses the use of these compounds in a method for therapy, and pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.
    本申请披露了一种新颖的哌嗪基-烷基-苯并咪唑-2-酮衍生物,可用作单胺神经递质再摄取抑制剂。在其他方面,本发明披露了这些化合物在治疗方法中的应用,以及包含本发明化合物的药物组合物。
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