N-(9-{(2R,3S,5S)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-3-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-9H-purin-6-yl)-benzamide | 211308-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-(9-{(2R,3S,5S)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-3-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-9H-purin-6-yl)-benzamide
• CAS: 211308-52-0
• 化学式: C₃₈H₃₅N₅O₆
• 分子量: 657.726
• InChiKey: MLTMJWMWEVDUAV-OGLWZABDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  129.85
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(9-{(2R,3S,5S)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-3-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-9H-purin-6-yl)-benzamide 在 二氯乙酸 、 氨 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 92.5h， 生成 Acetic acid (2R,3S,5S)-2-(6-amino-purin-9-yl)-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the antibiotically active part of agrocin 84

  摘要：

  Phosphitylation of bis-O-silylated threo-2,3-dihydroxy-4-methylpentanamide and condensation of the resulting N-acylphosphorodiamidite with 2'-O-acetyl-3'-deoxyarabinoadenosine led, after oxidation and deprotection, to the isolation of the title compound. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. Ail rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00888-0
• 作为产物：
  描述：

  9-((2R,3S,5S)-3-Trimethylsilanyloxy-5-trimethylsilanyloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-9H-purin-6-ylamine 在 氨 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 N-(9-{(2R,3S,5S)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-3-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-9H-purin-6-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the antibiotically active part of agrocin 84

  摘要：

  Phosphitylation of bis-O-silylated threo-2,3-dihydroxy-4-methylpentanamide and condensation of the resulting N-acylphosphorodiamidite with 2'-O-acetyl-3'-deoxyarabinoadenosine led, after oxidation and deprotection, to the isolation of the title compound. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. Ail rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00888-0