2,4,8,10-tetrachloro-10,11-dihydrodibenzothiepin | 79332-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 2,4,8,10-tetrachloro-10,11-dihydrodibenzothiepin
• 英文别名: 1,3,6,8-tetrachloro-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzothiepine
• CAS: 79332-54-0
• 化学式: C₁₄H₈Cl₄S
• 分子量: 350.096
• InChiKey: JUFPCBDEMLOKBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148.5-150.5 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  420.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,8,10-tetrachloro-10,11-dihydrodibenzothiepin 在 2,4,6-三甲基吡啶 作用下， 反应 5.0h， 以85%的产率得到2,4,8-trichlorodibenzothiepin
  参考文献：
  名称：

  Potential noncataleptic neuroleptic agents: 2,4-Dichloro- and 2,4,8-trichloro-10-piperazino-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepins

  摘要：

  3,5-二氯-2-碘苯甲酸（IV），由3,5-二氯蒽酰氨酸（III）制备而成，经过5个步骤转化为二苯基硫醚-2-乙酸（IXab）。环化反应产生酮（XVab），经过另外3个步骤处理后得到标题化合物（Iab和IIa）。这些产品是温和的镇静剂，不具有强直和抗吗啡效应。

  DOI：

  10.1135/cccc19810781
• 作为产物：
  描述：

  <3,5-dichloro-2-(4-chlorophenylthio)phenyl>acetonitrile 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 PPA 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 2,4,8,10-tetrachloro-10,11-dihydrodibenzothiepin
  参考文献：
  名称：

  Potential noncataleptic neuroleptic agents: 2,4-Dichloro- and 2,4,8-trichloro-10-piperazino-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepins

  摘要：

  3,5-二氯-2-碘苯甲酸（IV），由3,5-二氯蒽酰氨酸（III）制备而成，经过5个步骤转化为二苯基硫醚-2-乙酸（IXab）。环化反应产生酮（XVab），经过另外3个步骤处理后得到标题化合物（Iab和IIa）。这些产品是温和的镇静剂，不具有强直和抗吗啡效应。

  DOI：

  10.1135/cccc19810781

文献信息

• VALENTA V.; DLABAC A.; PROTIVA M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1981, 46, NO 3, 781-791
  作者：VALENTA V.、 DLABAC A.、 PROTIVA M.

  DOI：——

  日期：——