(3aS,4S,7aR)-3-Hydroxymethyl-4-methoxy-hexahydro-benzofuran-2-one | 81857-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (3aS,4S,7aR)-3-Hydroxymethyl-4-methoxy-hexahydro-benzofuran-2-one
• CAS: 81857-17-2
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: AIIDVLOCYAERNK-HNACHXKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.34
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4S,7aR)-3-Hydroxymethyl-4-methoxy-hexahydro-benzofuran-2-one 在 吡啶 作用下， 反应 28.0h， 生成 2-(cis-2-hydroxy-cis-6-methoxycyclohexyl)propenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Rearrangements of oxygen-functionalized cyclopropylcarbinyl substrates: an approach to oxygenated .alpha.-methylene-.gamma.-butyrolactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00136a034
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4R,7aS)-4-hydroxy-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-1-benzofuran-2-one 在 calcium sulfate 、 silver(l) oxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 39.0h， 生成 (3aS,4S,7aR)-3-Hydroxymethyl-4-methoxy-hexahydro-benzofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Rearrangements of oxygen-functionalized cyclopropylcarbinyl substrates: an approach to oxygenated .alpha.-methylene-.gamma.-butyrolactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00136a034