N⁶-Benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosyl-<3'-P-(2-chlorphenyl)>-5'>-N⁶-benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosyl-<3'-P-(2-chlorphenyl)>-5'>-N⁶-benzoyl-2',3'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosin | 81279-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: N⁶-Benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosyl-<3'-P-(2-chlorphenyl)>-5'>-N⁶-benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosyl-<3'-P-(2-chlorphenyl)>-5'>-N⁶-benzoyl-2',3'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosin
• CAS: 81279-46-1
• 化学式: C₈₇H₁₁₁Cl₂N₁₅O₁₉P₂Si₄
• 分子量: 1916.12
• InChiKey: FISZDRMZPSVJCX-WIMKCKGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.99
• 重原子数：
  129.0
• 可旋转键数：
  32.0
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  392.46
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  31.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁶-Benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosyl-<3'-P-(2-chlorphenyl)>-5'>-N⁶-benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosyl-<3'-P-(2-chlorphenyl)>-5'>-N⁶-benzoyl-2',3'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosin 在 1,1,2,3-四甲基胍 、 N₁,N₁,N₃,N₃-tetramethylguanidium salt of p-nitrobenzaldoxime 作用下， 反应 24.0h， 生成 N⁶-Benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosyl-<3'-5'>-N⁶-benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosyl-<3'-5'>-N⁶-benzoyl-2',3'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosin
  参考文献：
  名称：

  核苷酸，XVII。合成von homogenen Adenosyl-3'，5'-Oligomeren nach dem Phosphotriester-Verfahren † ‡

  摘要：

  核苷酸，十七。磷酸三酯法合成均相腺苷3'，5'-低聚物

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660713
• 作为产物：
  描述：

  N6-Benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5'-O-(4-methoxytrityl)adenosyl-<3'--5'>-N6-benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosyl-<3'--5'>-N6-benzoyl-2',3'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosin 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以60%的产率得到N⁶-Benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosyl-<3'-P-(2-chlorphenyl)>-5'>-N⁶-benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosyl-<3'-P-(2-chlorphenyl)>-5'>-N⁶-benzoyl-2',3'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosin
  参考文献：
  名称：

  核苷酸，XVII。合成von homogenen Adenosyl-3'，5'-Oligomeren nach dem Phosphotriester-Verfahren † ‡

  摘要：

  核苷酸，十七。磷酸三酯法合成均相腺苷3'，5'-低聚物

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660713