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tert-butyl 4-carbamoyl-4-(pyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate | 167263-08-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 4-carbamoyl-4-(pyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate
英文别名
1-tert-butoxycarbonyl-4-(pyridin-2-yl)-piperidine-4-carboxylic acid amide;tert-butyl 4-carbamoyl-4-pyridin-2-ylpiperidine-1-carboxylate
tert-butyl 4-carbamoyl-4-(pyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
167263-08-3
化学式
C16H23N3O3
mdl
——
分子量
305.377
InChiKey
RNBYPJZFWOSEBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    496.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.179±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    85.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-carbamoyl-4-(pyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate1,3-二溴-5,5-二甲基海因N,N-二异丙基乙胺三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 6-(4-amino-4-(pyridin-2-yl)piperidin-1-yl)-3-bromo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    HETEROARYL DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF
    摘要:
    本发明涉及杂环芳基衍生物、其制备方法和在医学上的应用。具体地,本发明涉及一种由通式(AI)表示的杂环芳基衍生物、其制备方法、药学上可接受的盐以及作为治疗剂的用途,特别是作为SHP2变构抑制剂,其中通式(AI)中取代基的定义与描述中相同。
    公开号:
    EP4092019A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted pyrrolidin-3-yl-alkyl-piperidines
    摘要:
    本发明涉及取代吡咯烷基哌啶基的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐以及其制备方法。本发明的化合物在药理活性方面具有用途,如快速激肽拮抗作用,特别是物质P和神经激肽A的拮抗作用等。具有快速激肽拮抗性质的化合物适用于与神经源性炎症和本文所述的其他疾病相关的情况。
    公开号:
    US05824690A1
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文献信息

  • [EN] HETEROARYL DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ HÉTÉROARYLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 杂芳基类衍生物及其制备方法和用途
    申请人:ZHEJIANG HISUN PHARM CO LTD
    公开号:WO2021143680A1
    公开(公告)日:2021-07-22
    本发明涉及杂芳基类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本发明涉及一种通式(AI)所示的杂芳基类衍生物、其制备方法及其可药用的盐,以及它们作为治疗剂,特别是SHP2变构抑制剂的用途,其中通式(AI)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
  • SUBSTITUTED PYRROLIDIN-3-YL-ALKYL-PIPERIDINES USEFUL AS TACHYKININ ANTAGONISTS
    申请人:MERRELL PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:EP0696280B1
    公开(公告)日:1997-09-24
  • US5635510A
    申请人:——
    公开号:US5635510A
    公开(公告)日:1997-06-03
  • US5648366A
    申请人:——
    公开号:US5648366A
    公开(公告)日:1997-07-15
  • US5661160A
    申请人:——
    公开号:US5661160A
    公开(公告)日:1997-08-26
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