2-(4-pyridin-4-yl-piperazin-1-yl)-propylamine | 1021363-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-pyridin-4-yl-piperazin-1-yl)-propylamine
• 英文别名: 2-(4-pyridin-4-ylpiperazin-1-yl)propan-1-amine
• CAS: 1021363-37-0
• 化学式: C₁₂H₂₀N₄
• 分子量: 220.318
• InChiKey: QKSZOVYAOAIYHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(2,4-dichloro-phenoxy)-phenylsulfamoyl]-benzoic acid 、 2-(4-pyridin-4-yl-piperazin-1-yl)-propylamine 生成 4-[2-(2,4-Dichloro-phenoxy)-phenylsulfamoyl]-N-{2-[4-pyridin-4-yl-piperazin-1-yl)-propyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE DERIVATIVES AS BRADYKININ ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型磺酰胺衍生物， 其中R1-R5和Z如权利要求中所定义，以及其光学对映体或外消旋体和/或盐和/或水合物和/或溶剂化物，它们是缓激肽B1的选择性拮抗剂，用于制备这些化合物的方法，包含它们的药理学组合物以及在治疗或预防疼痛和炎症状况中的使用。

  公开号：

  US20100075978A1

文献信息

• Substituted isoindoles and the e use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040215019A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  The invention relates to coagulation of the blood. Disclosed are novel compounds of formula (I), 1 a method for the production of these compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them for the prevention and/or treatment of various diseases.

  本发明涉及血液凝固。公开了一种新的化合物(I)的公式，一种制备这些化合物的方法，含有它们的制药组合物以及使用它们预防和/或治疗各种疾病的方法。
• Substituted isoindoles and their use
  申请人：Straub Alexander

  公开号：US20080039446A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The invention relates to coagulation of the blood. Disclosed are novel compounds of formula (I), a method for the production of these compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them for the prevention and/or treatment of various diseases.

  本发明涉及血液凝固。公开了式（I）的新化合物，以及制备这些化合物的方法，包含它们的药物组合物，以及使用它们预防和/或治疗各种疾病的方法。
• PHENANTHRIDINE DERIVATIVES AS BRADYKININ ANTAGONISTS
  申请人：Beke Gyula

  公开号：US20090270411A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention relates to new phenanthridine derivatives of formula (I), wherein the variables are as defined in the specification, to processes for producing the same, to pharmacological compositions containing the same and to their use in therapy or prevention of painful and inflammatory processes.

  本发明涉及公式（I）的新苯并喹啉衍生物，其中变量如规范中所定义，涉及制备这些衍生物的过程，包含这些衍生物的药理组合物以及它们在治疗或预防疼痛和炎症过程中的用途。
• PHENYLSULFAMOYL BENZAMIDE DERIVATIVES AS BRADYKININ ANTAGONISTS
  申请人：Beke Gyula

  公开号：US20100105686A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention relates to new sulfonamide derivatives of formula (I) wherein R 1 -R 8 and Z are as defined in the claims, and optical antipodes or racemates and/or salts and/or hydrates and/or solvates thereof, which are selective antagonists of bradykinin B1, to processes for producing these same compounds, pharmacological compositions containing them and to their use in therapy or prevention of painful and inflammatory conditions.

  本发明涉及式(I)的新磺酰胺衍生物，其中R1-R8和Z如权利要求中所定义，以及其光学对映体或外消旋体和/或盐和/或水合物和/或溶剂化物，它们是布雷地酮B1的选择性拮抗剂，用于制备这些化合物的方法、包含它们的药理学组合物以及它们在治疗或预防疼痛和炎症状况中的应用。
• New Phenylsulfamoyl Benzamide Derivatives as Bradykinin Antagonists
  申请人：Beke Gyula

  公开号：US20120295910A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention relates to new sulfonamide derivatives of formula (I), wherein R 1 -R 8 and Z are as defined in the claims, and optical antipodes or racemates and/or salts and/or hydrates and/or solvates thereof, which are selective antagonists of bradykinin B1, to processes for producing these same compounds, pharmacological compositions containing them and to their use in therapy or prevention of painful and inflammatory conditions.

  本发明涉及公式(I)的新磺酰胺衍生物，其中R1-R8和Z如权利要求所定义，以及其光学对映体或混合物和/或盐和/或水合物和/或溶剂化物，它们是缓激肽B1选择性拮抗剂，制备这些化合物的过程，包含它们的药理学组合物以及它们在治疗或预防疼痛和炎症疾病方面的用途。