benzyl 4-O-ethyl-2-O-methyl-β-L-arabinopyranoside | 98928-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 4-O-ethyl-2-O-methyl-β-L-arabinopyranoside
• CAS: 98928-00-8
• 化学式: C₁₅H₂₂O₅
• 分子量: 282.337
• InChiKey: AOIFUBDTKVGRLJ-XQLPTFJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3,4-O-(R)-ethylidene-β-L-arabinopyranoside 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 benzyl 4-O-ethyl-2-O-methyl-β-L-arabinopyranoside
  参考文献：
  名称：

  β-1-阿拉伯糖基和α-1-鼠李糖吡喃糖苷衍生物的亚甲基，亚乙基，异亚丙基和非对映异构的1-苯基亚乙基缩醛的合成和氢解

  摘要：

  摘要分别制备了甲基和苄基β-1-L-阿拉伯吡喃糖苷和α-1-R-鼠李糖吡喃糖苷的1-苯基亚乙基缩醛（苯乙酮缩醛）的非对映异构体。缩醛交换反应仅产生内-苯基异构体。它们的2-O-和4-O-乙酰基衍生物被异构化为外苯基化合物。1 HN.mr数据用于确定这些化合物中乙缩醛碳原子的绝对构型。与内苯基异构体相比，外苯基异构体的甲基质子在较低的场共振。各种亚甲基，亚乙基和异亚丙基衍生物的氢解反应得到轴向醚。苯乙酮衍生物的内-苯基异构体还产生了两种非对映异构形式的轴向1-苯基乙基醚。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(85)85218-6