(4-iodobutoxy)triisopropylsilane | 1107040-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (4-iodobutoxy)triisopropylsilane
• 英文别名: I(CH2)4OTIPS；4-iodobutoxy-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1107040-20-9
• 化学式: C₁₃H₂₉IOSi
• 分子量: 356.363
• InChiKey: SQFLSAFCLKZUFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)propanoate 、 (4-iodobutoxy)triisopropylsilane 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.75h， 以62%的产率得到methyl 2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-2-methyl-6-(triisopropylsilyloxy)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  通过C（sp 3）-H活化获得1,1,1-二取代的苯并环丁烯的环加成

  摘要：

  多环分子的有效合成已通过涉及钯催化的CH活化和[4 + 2]环加成的序列完成。中间体苯并环丁烯经历了微波增强的开环/环加成反应，具有完全的对苯二酚选择性和非对映选择性。

  DOI：

  10.1021/jo802471u
• 作为产物：
  描述：

  4-Tri(propan-2-yl)silyloxybutyl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以3.88 g的产率得到(4-iodobutoxy)triisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过C（sp 3）-H活化获得1,1,1-二取代的苯并环丁烯的环加成

  摘要：

  多环分子的有效合成已通过涉及钯催化的CH活化和[4 + 2]环加成的序列完成。中间体苯并环丁烯经历了微波增强的开环/环加成反应，具有完全的对苯二酚选择性和非对映选择性。

  DOI：

  10.1021/jo802471u

文献信息

• Hydrazone-Initiated Carbene/Alkyne Cascades to Form Polycyclic Products: Ring-Fused Cyclopropenes as Mechanistic Intermediates
  作者：Phong Q. Le、Jeremy A. May

  DOI：10.1021/jacs.5b08157

  日期：2015.9.30

  A hydrazone-based carbene/alkyne cascade produced a variety of bridged and fused polycyclic products. NaOSiMe3 is a superior base for conversion of hydrazones to diazoalkanes. A key mechanistic intermediate, a ring-fused cyclopropene, has been isolated and characterized.