4-acetoxybenzo-2,1,3-thiadiazole | 1753-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: 4-acetoxybenzo-2,1,3-thiadiazole
• 英文别名: 4-acetoxy-benzo[1,2,5]thiadiazole；4-Acetoxy-2,1,3-benzothiadiazol；2,1,3-Benzothiadiazol-4-yl acetate
• CAS: 1753-22-6
• 化学式: C₈H₆N₂O₂S
• mdl: MFCD01365550
• 分子量: 194.214
• InChiKey: CTBOBKQTPHUAAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53-54 °C
• 沸点：
  298.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetoxybenzo-2,1,3-thiadiazole 在 盐酸 、 双氧水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以54%的产率得到5-chloro-4,7-dioxo-4,7-dihydrobenzo-2,1,3-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  在过氧化氢和盐酸的作用下，将4-取代的苯并-2,1,3-噻二唑转化为5-氯-4,7-二氧苯并-2,1,3-噻二唑

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475579
• 作为产物：
  描述：

  2,1,3-苯并噻二唑-4-醇 、 乙酰氯 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.5h， 以82%的产率得到4-acetoxybenzo-2,1,3-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  在过氧化氢和盐酸的作用下，将4-取代的苯并-2,1,3-噻二唑转化为5-氯-4,7-二氧苯并-2,1,3-噻二唑

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475579

文献信息

• Fries reaction and dakin rearrangement in benzo-2,1,3-thiadiazoles
  作者：I. A. Belen'kaya、G. P. Krokhina、S. A. Sirik、S. A. Andronati

  DOI：10.1007/bf00472265

  日期：1987.12
• Pesin,V.G., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 3813 - 3818
  作者：Pesin,V.G.

  DOI：——

  日期：——
• BELENKAYA, I. A.;KROXINA, G. P.;SIRIK, S. A.;ANDRONATI, S. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 1, 114-117
  作者：BELENKAYA, I. A.、KROXINA, G. P.、SIRIK, S. A.、ANDRONATI, S. A.

  DOI：——

  日期：——
• BELENKAYA, I. A.;KROXINA, G. P.;SIRIK, S. A.;ANDRONATI, S. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 12, 1683-1687
  作者：BELENKAYA, I. A.、KROXINA, G. P.、SIRIK, S. A.、ANDRONATI, S. A.

  DOI：——

  日期：——
• Conversion of 4-substituted benzo-2,1,3-thiadiazoles to 5-chloro-4,7-dioxobenzo-2,1,3-thiadiazole by action of hydrogen peroxide and hydrochloric acid
  作者：I. A. Belen'kaya、G. P. Krokhina、S. A. Sirik、S. A. Andronati

  DOI：10.1007/bf00475579

  日期：1988.1