4-氧代哌啶-1-羧酸甲酯 | 29976-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-氧代哌啶-1-羧酸甲酯
• 中文别名: N-甲氧羰基-4-哌啶酮
• 英文名称: methyl 4-oxopiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-oxopiperidine-1-carboxylic acid methyl ester；N-methoxycarbonyl-4-piperidone
• CAS: 29976-54-3
• 化学式: C₇H₁₁NO₃
• mdl: MFCD11129088
• 分子量: 157.169
• InChiKey: HOEOMWYFJBSYSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  2-8°C，干燥密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氧代哌啶-1-羧酸甲酯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 2.0h， 以44%的产率得到4-羟基哌啶-1-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOL PHOSPHINE GOLD COMPLEXES FOR USE IN TREATING BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2017093543A3
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基哌啶-1-羧酸甲酯 在 烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐 、 alcohol dehydrogenase from Corynebacterium glutamicum 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 4-氧代哌啶-1-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  扩大醇脱氢酶在药物化学中的应用：重点关注哌啶酮合成

  摘要：

  我们的研究提出了用于鉴定乙醇脱氢酶的“底物类似物功能筛选”筛选方法，并应用苯丙氨酸/丙氨酸扫描和迭代饱和突变技术来提高其对哌啶酮酶促合成的催化活性。

  DOI：

  10.1002/cctc.202301474

文献信息

• [EN] INDAZOLE- AND PYRROLOPYRIDINE-DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'INDAZOLE ET PYRROLOPYRIDINE ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI
  申请人：DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO

  公开号：WO2012169649A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to a novel indazole- or pyrrolopyridine-derivative, represented by the formula (1) below, that has an agonistic action or a partial agonistic action against serotonin-4 receptor, and a pharmaceutical composition comprising the same. Formula (1) [wherein each substituent is as defined in claim 1]

  本发明涉及一种新型吲唑基或吡咯吡啶基衍生物，由下面的式（1）表示，该衍生物对5-羟色胺-4受体具有激动作用或部分激动作用，并且包括含有该衍生物的药物组合物。式（1）[其中每个取代基如权利要求1所定义]
• [EN] MODULATORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE<br/>[FR] MODULATEURS D'INDOLAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019003148A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  Provided are IDO inhibitor compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and methods for their use in the prevention and/or treatment of diseases. Formula (I):

  提供了公式I的IDO抑制剂化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在预防和/或治疗疾病中的使用方法。公式（I）:
• [EN] AMIDE COMPOUNDS AS 5-HT4 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMIDE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE 5-HT4
  申请人：SUVEN LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2016128990A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present invention relates to compounds of formula (I), including their stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts. This invention also relates to methods of making such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds of this invention are useful in the treatment of various disorders that are related to 5-hydroxytryptamine 4 (5-HT4) receptor.

  本发明涉及式(I)的化合物，包括其立体异构体和药学上可接受的盐。本发明还涉及制备这种化合物的方法以及包含这种化合物的药物组合物。本发明的化合物在治疗与5-羟色胺4（5-HT4）受体相关的各种疾病方面是有用的。
• [EN] THIENOPYRIMIDINE AS CDC7 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE CDC7
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010101302A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, or a prodrug thereof, which is useful for the prophylaxis or treatment of cancer.

  本发明涉及一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中定义，或其盐，或其前药，用于预防或治疗癌症。
• 3-Hydrazino-cycloalkyl[c]pyridazines
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US03954754A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  This invention provides aminopyridazine derivatives of formula I, ##SPC1## wherein R.sub.1 is amino, or an ##EQU1## group, wherein each of R.sub.3 and R.sub.4 is alkyl of 1 to 4 carbon atoms, or R.sub.3 and R.sub.4 together with the carbon atom to which they are bound, form a cycloalkylidene radical of 5 to 12 carbon atoms, R.sub.2 is hydrogen or methyl, A is a --(CH.sub.2).sub.n -- group, Wherein n is 0 or an integer from 1 to 7, or an >N--CO--R.sub.5 group, Wherein R.sub.5 is alkyl or alkenyl of 1 to 16 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 8 carbon atoms, 1-adamantyl, or a --(CH.sub.2).sub.m --R.sub.6 group, Wherein m is 0 or an integer from 1 to 4, and R.sub.6 is phenyl; phenyl monosubstituted by fluorine, chlorine, bromine, alkyl or alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, alkylmercapto of 1 to 4 carbon atoms, or phenyl; phenyl substituted by two or three substituents of the group chlorine, alkyl or alkoxy of 1 to 4 carbon atoms; diphenylmethyl, the phenyl rings of which may be monosubstituted by fluorine, chlorine, bromine, alkyl or alkoxy of 1 to 4 carbon atoms; or naphthyl, Or an --OR.sub.7 group, Wherein R.sub.7 is alkyl or alkenyl of 1 to 4 carbon atoms, or phenyl, phenylalkyl or phenylalkenyl which may be monosubstituted on the phenyl ring by chlorine, alkyl or alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, and in which the alkylene or alkenylene chain is of 1 to 4 carbon atoms, And R.sub.8 and R.sub.9 are each hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms, And acid addition salts thereof. The invention also provides processes for the production of said compounds. Said compounds and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are useful as antihypertensive agents.

  这项发明提供了式I的氨基吡啶衍生物，其中R.sub.1是氨基，或者是一个##EQU1##基团，其中R.sub.3和R.sub.4中的每一个是1至4个碳原子的烷基，或者R.sub.3和R.sub.4与它们结合的碳原子一起形成5至12个碳原子的环烷基亚甲基基团，R.sub.2是氢或甲基，A是一个--(CH.sub.2).sub.n--基团，其中n为0或1至7的整数，或者是一个>N--CO--R.sub.5基团，其中R.sub.5是1至16个碳原子的烷基或烯基，3至8个碳原子的环烷基，1-金刚烷基，或者是一个--(CH.sub.2).sub.m--R.sub.6基团，其中m为0或1至4的整数，R.sub.6是苯基；苯基单取代为氟、氯、溴、1至4个碳原子的烷基或烷氧基、1至4个碳原子的烷硫基，或苯基；苯基取代为两个或三个氯、1至4个碳原子的烷基或烷氧基的取代基；二苯甲基，其苯环可以单取代为氟、氯、溴、1至4个碳原子的烷基或烷氧基；或萘基，或者是一个--OR.sub.7基团，其中R.sub.7是1至4个碳原子的烷基或烯基，或苯基、苯基烷基或苯基烯基，它们可以在苯环上被氯、1至4个碳原子的烷基或烷氧基单取代，且烷基或烯基链为1至4个碳原子，R.sub.8和R.sub.9分别是氢或1至4个碳原子的烷基，以及它们的酸盐。该发明还提供了制备所述化合物的方法。所述化合物及其药学上可接受的酸盐作为降压药物。