dideuteriomethyl-oxo-bis-trideuteriomethyl-λ4-sulfanium betaine | 93391-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: dideuteriomethyl-oxo-bis-trideuteriomethyl-λ4-sulfanium betaine
• 英文别名: dideuteriomethyl-oxo-bis-trideuteriomethyl-λ⁴-sulfanium betaine
• CAS: 93391-77-6
• 化学式: C₃H₈OS
• 分子量: 100.098
• InChiKey: DKWOHBPRFZIUQL-MGGKGRBPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.04
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5H-benzocyclohepten-5-one 、 dideuteriomethyl-oxo-bis-trideuteriomethyl-λ4-sulfanium betaine 生成
  参考文献：
  名称：

  Mono- and bishomobenzotropones. 1. Synthesis and nuclear magnetic resonance spectra of 2,3-benzo-6,7-monohomotropone and 2,3-benzo-trans-4,5:6,7-bishomotropone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01331a019
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氧化锍-d9碘化物 在 sodium hydride 作用下， 生成 dideuteriomethyl-oxo-bis-trideuteriomethyl-λ4-sulfanium betaine
  参考文献：
  名称：

  设计的氮杂芳鎓盐的间断科里-柴可夫斯基反应：复杂多环螺环和稠合环丙烷的合成

  摘要：

  吡啶鎓盐的同时脱芳构化螺环化仍处于起步阶段。在这里，我们通过利用间断的科里-柴可夫斯基反应，对设计的吡啶鎓盐进行有组织的骨架重塑，以获得前所未有的、结构有趣的分子结构，例如邻位双螺环茚满酮和螺环苯并环庚酮。这种混合策略合理地将硫叶立德的亲核特征与亲电吡啶鎓盐结合起来，实现新型环丙烷的区域选择性和立体选择性合成。合理的机制途径来自实验结果和对照实验。

  DOI：

  10.1039/d3sc01578e

文献信息

• Reaction of 2a,8b-Dihydrobenzo[<i>b</i>]cyclobute[<i>d</i>]pyran-3-ones with Dimethylsulfoxonium Methylide
  作者：Toru Tanaka、Masaki Nagahama、Navnath Dnyanoba Yadav、Hiroki Iwasaki、Minoru Ozeki、Naoto Kojima、Masayuki Yamashita

  DOI：10.1248/cpb.c16-00303

  日期：——

  Using dimethylsulfoxonium methylide as the methylene transfer reagent, 2a,8b-dihydrobenzo[b]cyclobute[d]pyran-3-ones were converted into 2,2'-biphenol derivatives as major products and dihydrodibenzofurans as minor products. The reaction mechanism was extrapolated from a deuteration experiment with CD2=S(O)(CD3)2.

  用二甲基甲氧ox鎓亚甲基作为亚甲基转移试剂，将2a，8b-二氢苯并[b]环丁[d]吡喃-3-酮转化为2,2'-联苯酚衍生物作为主要产物，并转化为二氢二苯并呋喃作为次要产物。反应机理是从氘化实验中以CD2 = S（O）（CD3）2推算得出的。
• Diastereoselective asymmetric cyclopropanation of (S)-(+)-α-(diethoxyphosphoryl)vinyl p-tolyl sulfoxide
  作者：Wanda H. Midura、Jerzy A. Krysiak、Marian Mikołajczyk、Michał W. Wieczorek、Wiesław R. Majzner

  DOI：10.1039/a801299g

  日期：——

  The title sulfoxide 1 reacts with fully deuterated dimethylsulfoxonium methylide, diphenylsulfonium isopropylide and diphenyldiazomethane to form the corresponding cyclopropanes 4 as single diastereoisomers; the chirality of the cyclopropane (+)-4c obtained from 1 and diphenyldiazomethane is (SS,SC) as determined by X-ray diffraction analysis; based on experimental data, the steric course of the asymmetric cyclopropanation is proposed.

  标题为亚砜1的化合物与全氘代二甲基亚砜甲基、二苯基异丙基磺鎓和二苯基重氮甲烷反应，形成相应的环丙烷4作为单一非对映异构体；通过X射线衍射分析确定，从1和二苯基重氮甲烷获得的环丙烷（+）-4c的旋光性为（SS，SC）；根据实验数据，提出了不对称环丙烷化的立体化学过程。
• Electron impact mass spectrometry of some 2,3-dihydro-1-benzofuran-3-acetic acids
  作者：Pierfrancesco Bravo、Calimero Ticozzi、Sergio Daolio、Pietro Traldi、Enrico Vecchi

  DOI：10.1002/oms.1210200112

  日期：1985.1

  AbstractThe mass spectrometric behaviour of four 2,3‐dihydro‐1‐benzofuran‐3‐acetic acids has been studied in detail with the aid of exact mass measurements, linked scans, collisionally activated decomposition, mass analysed ion kinetic energy spectra and labelling experiments. Unusual fragmentation pathways are emphasized for which mechanisms are proposed.