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4,4'-((4-methoxyphenyl)methylene)bis(fluorobenzene) | 1160166-17-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,4'-((4-methoxyphenyl)methylene)bis(fluorobenzene)
英文别名
4-bis(4-fluorophenyl)methyl-1-methoxybenzene;1-[Bis(4-fluorophenyl)methyl]-4-methoxybenzene
4,4'-((4-methoxyphenyl)methylene)bis(fluorobenzene)化学式
CAS
1160166-17-5
化学式
C20H16F2O
mdl
——
分子量
310.343
InChiKey
PBMGVWMEKPJMJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过二乙酸苯亚酯与有机锌试剂的顺序交叉偶联无过渡金属合成多官能三芳基甲烷和 1,1-二芳基烷烃
    摘要:
    通过无过渡金属的一锅两步程序制备了各种官能化三芳基甲烷和1,1-二芳基烷烃衍生物,其中包括各种二乙酸苯亚缩酯与有机锌试剂的反应。通过将溶剂从 THF 更改为甲苯,可以实现顺序交叉偶联,并提出了两步 S N 1 型机理,并通过实验研究证明了这一点。该方法的合成效用通过几种生物学相关分子的合成得到进一步证明,例如抗结核剂、抗乳腺癌剂、鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受体调节剂的前体和FLAP抑制剂。
    DOI:
    10.1002/anie.202101682
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文献信息

  • Generation of Diarylcarbenium Ion Pools via Electrochemical C–H Bond Dissociation
    作者:Masayuki Okajima、Kazuya Soga、Takashi Watanabe、Kimitada Terao、Toshiki Nokami、Seiji Suga、Jun-ichi Yoshida
    DOI:10.1246/bcsj.82.594
    日期:2009.5.15
    The “cation pools” of diarylcarbenium ions have been generated by the low-temperature electrochemical oxidation of diphenylmethane derivatives. In addition to diphenylmethanes having various substituents, 9,10-dihydroanthracene, dibenzosuberane, and xanthenes, which are annulated derivatives of diphenylmethane were also found to serve as a precursor of cation pools. The generation of the diarylcarbenium ion was confirmed by low-temperature NMR analysis and cold-spray mass analysis. Reactivity was also investigated by reactions with various carbon nucleophiles such as allyltrimethylsilane, 1,3,5-trimethylbenzene, and anisole.
    通过二苯甲烷生物的低温电化学氧化,生成了二芳基碳正离子"离子池"。除了具有各种取代基的二苯甲烷外,我们还发现9,10-二氢蒽、二苯并苏烯和氧杂蒽等二苯甲烷的稠合衍生物也能作为离子池的前体。通过低温NMR分析和冷喷雾质谱分析证实了二芳基碳正离子的生成。此外,还研究了其与各种碳亲核试剂如烯丙基三甲基硅烷、1,3,5-三甲基苯和茴香的反应活性。
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