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4-[3-(8-fluoro-1,2-dihydro-1-methyl-2-oxoquinolin-6-ylthio)phenyl]-4-methoxytetrahydropyran | 135716-04-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[3-(8-fluoro-1,2-dihydro-1-methyl-2-oxoquinolin-6-ylthio)phenyl]-4-methoxytetrahydropyran
英文别名
8-Fluoro-6-[3-(4-methoxyoxan-4-yl)phenyl]sulfanyl-1-methylquinolin-2-one
4-[3-(8-fluoro-1,2-dihydro-1-methyl-2-oxoquinolin-6-ylthio)phenyl]-4-methoxytetrahydropyran化学式
CAS
135716-04-0
化学式
C22H22FNO3S
mdl
——
分子量
399.486
InChiKey
BZMQYDUMBXSCLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    64.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-methoxy-4-(3-mercaptophenyl)tetrahydropyran 、 8-fluoro-1,2-dihydro-6-iodo-1-methylquinolin-2-one 在 氯化亚铜 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以50%的产率得到4-[3-(8-fluoro-1,2-dihydro-1-methyl-2-oxoquinolin-6-ylthio)phenyl]-4-methoxytetrahydropyran
    参考文献:
    名称:
    5-lipoxygenase inhibitors quinoxalinyl derivatives
    摘要:
    该发明涉及一种公式I的杂环衍生物 其中Q是一个可选择取代的喹啉基或其氢化衍生物,X^1是氧、硫、亚砜、砜或亚胺;Ar是苯基,可能带有一个或两个取代基,或者Ar是一个可选择取代的含有最多三个氮原子的6-成员杂环烷基;R^1是(1-6C)烷基、(3-6C)烯基或(3-6C)炔基;R^2和R^3一起形成一个公式--A^2--X^2--A^3--的基团,与A^2和A^3连接的碳原子一起定义一个具有4至7个环原子的环,其中A^2和A^3,可能相同也可能不同,每个是(1-4C)烷基,X^2是氧、硫、亚砜、砜或亚胺;或其药用盐。该发明的化合物是5-脂氧合酶酶的抑制剂。
    公开号:
    US05302594A1
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文献信息

  • 5-lipoxygenase inhibitors quinoline or isoquinoline derivatives
    申请人:Imperial Chemical Industries PLC
    公开号:US05221677A1
    公开(公告)日:1993-06-22
    The invention concerns a heterocyclic derivative of the formula I ##STR1## wherein Q is an optionally substituted 6-membered monocyclic or 10-membered bicyclic heterocyclic moiety containing one or two nitrogen atoms; X.sup.1 is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or imino; Ar is phenylene which may optionally bear one or two substituents or Ar is an optionally substituted 6-membered heterocyclene moiety containing up to three nitrogen atoms; R.sup.1 is (1-6C)alkyl, (3-6C)alkenyl or (3-6C)alkynyl; and R.sup.2 and R.sup.3 together form a group of the formula --A.sup.2 --X.sup.2 --A.sup.3 -- which, together with the carbon atom to which A.sup.2 and A.sup.3 are attached, defines a ring having 4 to 7 ring atoms, wherein A.sup.2 and A.sup.3, which may be the same or different, each is (1-4C)alkylene and X.sup.2 is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or imino; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compounds of the invention are inhibitors of the enzyme 5-lipoxygenase.
    该发明涉及一种公式I的杂环衍生物,其中Q是一个可选择地取代的含有一个或两个氮原子的6元单环或10元双环杂环基团;X^1是氧、、亚酰基、磺酰基或亚胺基;Ar是苯基,可能可选地带有一个或两个取代基,或Ar是一个可选择地取代的含有最多三个氮原子的6元杂环基团;R^1是(1-6C)烷基,(3-6C)烯基或(3-6C)炔基;而R^2和R^3一起形成一个公式--A^2--X^2--A^3--的基团,其中A^2和A^3连接的碳原子一起定义具有4至7个环原子的环,其中A^2和A^3,可以相同也可以不同,每个是(1-4C)烷基,而X^2是氧、、亚酰基、磺酰基或亚胺基;或其药用盐。该发明的化合物是5-脂氧合酶酶的抑制剂
  • Heterocyclic derivatives
    申请人:IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC
    公开号:EP0420511B1
    公开(公告)日:1994-08-17
  • US5221677A
    申请人:——
    公开号:US5221677A
    公开(公告)日:1993-06-22
  • US5302594A
    申请人:——
    公开号:US5302594A
    公开(公告)日:1994-04-12
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