9-methyl-3-propyl-3,9-diazabicyclo<3.3.1>nonan-7-one | 161867-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 9-methyl-3-propyl-3,9-diazabicyclo<3.3.1>nonan-7-one
• 英文别名: 9-Methyl-3-propyl-3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonan-7-one
• CAS: 161867-83-0
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O
• 分子量: 196.293
• InChiKey: QJXDGRRIUSOWMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-methyl-3-propyl-3,9-diazabicyclo<3.3.1>nonan-7-one 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以84%的产率得到9-methyl-3-propyl-3,9-diazabicyclo<3.3.1>nonan-7-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (endo) 3,9-disubstituted diazabicyclo[3.3.1]nonan-7-amines

  摘要：

  The novel synthesis of a series of 3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonan-7-amines (4) is reported via an alane reduction of a key intermediate oxime (8). The stereoselectivity of the reduction is highly dependent on the size of the 3-aza substituent.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02199-l
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-4-[[(E)-4-methoxy-4-oxobut-2-enyl]-propylamino]but-2-enoate 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 9-methyl-3-propyl-3,9-diazabicyclo<3.3.1>nonan-7-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (endo) 3,9-disubstituted diazabicyclo[3.3.1]nonan-7-amines

  摘要：

  The novel synthesis of a series of 3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonan-7-amines (4) is reported via an alane reduction of a key intermediate oxime (8). The stereoselectivity of the reduction is highly dependent on the size of the 3-aza substituent.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02199-l

文献信息

• 3,9-DIAZABICYCLO (3.3.1) NONAN-7-YL DERIVATIVES, PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：EP0550550B1

  公开（公告）日：2003-07-16
• [EN] 3,9-DIAZABICYCLO (3.3.1) NONAN-7-YL DERIVATIVES, PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：WO1992005174A1

  公开（公告）日：1992-04-02

  (EN) Compounds of formula (I) wherein X is a phenyl group or a monocyclic 5 or 6 membered heteroaryl group, either of which group is optionally fused to a saturated or unsaturated 5-7 membered carbocyclic or heterocyclic ring; A is linking moiety; Z is C1-6 alkyl, C3-8 cycloalkyl, C3-8 cycloalkyl C1-4 alkyl, phenyl, naphthyl, phenyl C1-4 alkyl or naphthyl C1-4 alkyl wherein a phenyl or naphthyl moiety is optionally substituted by one or more of halo, C1-6 alkoxy or C1-6 alkyl; R is hydrogen or methyl having 5-HT3 receptor antagonist activity.(FR) Composés de formule (I) dans laquelle X représente un groupe phényle ou un groupe hétéroaryle monocyclique à 5 ou 6 éléments, l'un ou l'autre de ces groupes étant éventuellement fusionné avec un composé cyclique, hétérocyclique ou carbocyclique saturé ou insaturé à 5-7 éléments; A représente une fraction de liaison; Z représente C1-6 alkyle, C3-8 cycloalkyle, C3-8 cycloalkyle, C1-4 alkyle, phényle, naphtyle, phényle C1-4 alkyle ou naphtyle, C1-4 alkyle dans lequel une fraction phényle ou naphtyle est éventuellement substituée par un ou plusieurs halo, C1-6 alkoxy ou C1-6 alkyle; R représente hydrogène ou méthyle. Ces composés présentent une efficacité antagoniste de récepteur R-HT3.