3-ethyl-3-methyl-piperidine | 856838-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-ethyl-3-methyl-piperidine
• 英文别名: 3-Aethyl-3-methyl-piperidin；3-Ethyl-3-methylpiperidine
• CAS: 856838-95-4
• 化学式: C₈H₁₇N
• mdl: MFCD18447679
• 分子量: 127.23
• InChiKey: CGCJUEBKFAMLJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  67-69 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  0.802±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 ammonium hydroxide 、 镍 作用下， 100.0 ℃ 、68.64 MPa 条件下， 生成 3-ethyl-3-methyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  3,3-Dialkylpiperidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01132a530

文献信息

• 4-Aminopyrimidinderivate
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0251083A2

  公开（公告）日：1988-01-07

  4-Aminopyrimidinderivate der allgemeinen Formel I in der die Substituenten R¹ Alkyl, Alkoxy-alkyl, Aryl, Alkylaryl, Alkoxyaryl, Halogenaryl, Aryl-alkyl, Alkylaryl-alkyl, Alkoxyaryl-alkyl, Halogenarylalkyl, R² Wasserstoff oder Alkyl, R³,R⁴ Alkyl, Alkenyl oder gemeinsam mit dem Stickstoffatom einen heterocyclischen Ring, der Sauerstoff enthalten und substituiert sein kann, bedeuten und diese enthaltende Fungizide.

  通式 I 的 4-氨基嘧啶衍生物 其中的取代基 R¹ 烷基、烷氧基烷基、芳基、烷芳基、烷氧基芳基、卤代芳基、芳基烷基、烷芳基烷基、烷氧基芳基烷基、卤代芳基烷基、 R² 氢或烷基、 R³,R⁴为烷基、烯基或与氮原子一起为杂环，可含有氧并被取代、 以及含有这些成分的杀菌剂。
• Viral polymerase inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2626354A1

  公开（公告）日：2013-08-14

  An enantiomer, diastereoisomer or tautomer of a compound, represented by formula I: wherein A, B, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, and R10 are as defined herein, or a salt or ester thereof, as an inhibitor of HCV NS5B polymerase.

  式 I 所代表化合物的对映体、非对映异构体或同系物： 其中 A、B、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9 和 R10 如本文所定义，或其盐或酯，作为 HCV NS5B 聚合酶的抑制剂。
• [EN] KINASE INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR KINASE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 激酶抑制剂及其用途
  申请人：XUANZHU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2015101293A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  本发明涉及CDK4/6激酶抑制剂、其药学上可接受的盐、其酯、其溶剂化物或它们的立体异构体，含有所述CDK4/6激酶抑制剂、其药学上可接受的盐、其酯、其溶剂化物或它们的立体异构体的药物制剂、药物组合物和试剂盒，以及所述CDK4/6激酶抑制剂、其药学上可接受的盐、其酯、其溶剂化物或它们的立体异构体的用途。例如，本发明的化合物可用于降低或抑制细胞中的CDK4/6激酶的活性，和/或治疗和/或预防由CDK4/6激酶介导的癌症相关疾病。
• PEPTIDES THAT BIND TO ATHEROSCLEROTIC LESIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：EP1419173B1

  公开（公告）日：2008-11-26
• VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1718608B1

  公开（公告）日：2013-07-17