4,4-Dihydroxy-1-methylpiperidinium-chlorid | 73390-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4,4-Dihydroxy-1-methylpiperidinium-chlorid
• 英文别名: 1-methyl-piperidine-4,4-diol; hydrochloride；1-Methyl-piperidin-4,4-diol; Hydrochlorid；1-Methylpiperidin-1-ium-4,4-diol;chloride；1-methylpiperidin-1-ium-4,4-diol;chloride
• CAS: 73390-09-7
• 化学式: C₆H₁₃NO₂*ClH
• 分子量: 167.636
• InChiKey: HVAMTBKGJKSROC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.19
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-Dihydroxy-1-methylpiperidinium-chlorid 120.0 ℃ 、266.64 Pa 条件下， 生成 1-甲基-4-哌啶酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Ring Opening of 2-Methoxy-6-methyl-2-phenyl-1-ox-6-azaspiro[2.5]octane, an Epoxyether¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01085a012
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-哌啶酮 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 4,4-Dihydroxy-1-methylpiperidinium-chlorid
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Ring Opening of 2-Methoxy-6-methyl-2-phenyl-1-ox-6-azaspiro[2.5]octane, an Epoxyether¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01085a012

文献信息

• 1,3-Dioxolane von N-substituierten 4-Piperidonen als Dehydrierungssubstrat / 1,3-Dioxolanes of N-Substituted 4-Piperidones as Substrates for Dehydrogenations
  作者：H. Möhrle、M. Jeandrée

  DOI：10.1515/znb-1997-0115

  日期：1997.1.1

  The applicability of ketals was examined for masking the carbonyl group in N-tertiary 4-piperidones during the dehydrogenation using mercury-edta. Various 1,3-dioxolanes showed a different behaviour in dependence on the N-substituent. With simple aliphatic moieties mainly dehydrogenated but hydrolyzed products were received. These enaminones were also available from the dehydrogenations of the corresponding 4-piperidones. Similar applied to para-acyl-aromatic substituted derivatives but with less yields. Aromatic substituents bearing a neighbour group on ortho-position with participation gave rise to different oxidation products partially with preservation of the ketal structure

  本文研究了使用缬氨酸汞脱氢反应掩蔽N-三级4-哌啶酮中的羰基的甲缩醛的适用性。不同的1,3-二氧杂环烷根据N-取代基表现出不同的行为。使用简单的脂肪基主要获得脱氢但水解产物。这些烯酮也可以从相应的4-哌啶酮的脱氢反应中得到。对于带有邻位参与的芳基取代基，类似的情况也发生了，但产率较低。带有邻位参与的芳基取代基在一定程度上保留了甲缩醛结构，产生了不同的氧化产物。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-METHYL-3-(1-METHYL-4-PIPERIDINYL)-14-INDOLE-5-ETHANESULPHONAMIDE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DU N-METHYL-3-(1-METHYL-4-PIPERIDINYL)-14-INDOLE-5-ETHANESULFONAMIDE
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：WO1995009166A1

  公开（公告）日：1995-04-06

  (EN) A process for the preparation of the compound of formula (I) or a salt thereof which comprises reducing the compound of formula (II) or a salt thereof. The novel intermediate of formula (II) and processes for preparing it are also described.(FR) L'invention se rapporte à un procédé de préparation d'un composé de formule (I) ou d'un sel de celui-ci, consistant à effectuer la réduction du composé de formule (II) ou d'un sel de celui-ci. L'invention se rapporte également au nouvel intermédiaire de formule (II) ainsi qu'à son procédé de préparation.

  一种制备式(I)化合物或其盐的方法，包括还原式(II)化合物或其盐。本发明还描述了式(II)的新中间体及其制备方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-METHYL-3-(1-METHYL-4-PIPERIDINYL)-14-INDOLE-5-ETHANESULPHONAMIDE
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0721453A1

  公开（公告）日：1996-07-17
• US5659040A
  申请人：——

  公开号：US5659040A

  公开（公告）日：1997-08-19
• US5786473A
  申请人：——

  公开号：US5786473A

  公开（公告）日：1998-07-28