2-(1-Adamantyl)-6-[[1-[(3,5-dibromo-2-hydroxyphenyl)methyl]piperidin-2-yl]methyliminomethyl]-4-methylphenol | 1442078-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(1-Adamantyl)-6-[[1-[(3,5-dibromo-2-hydroxyphenyl)methyl]piperidin-2-yl]methyliminomethyl]-4-methylphenol
• CAS: 1442078-86-5
• 化学式: C₃₁H₃₈Br₂N₂O₂
• 分子量: 630.463
• InChiKey: VVVCKDDVFZBLAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-Adamantyl)-6-[[1-[(3,5-dibromo-2-hydroxyphenyl)methyl]piperidin-2-yl]methyliminomethyl]-4-methylphenol 、 四苄基锆 以 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性和非手性（亚氨基）苯氧基阳离子4族非茂金属络合物作为可再生α-亚甲基-γ-丁内酯聚合的催化剂†

  摘要：

  M（Bn）4（M = Zr，Ti; Bn =苄基）的等摩尔质子分解2,4-二叔丁基-6-[（（2,6-二异丙基苯基亚氨基）甲基]苯酚[（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）N C（3,5- t Bu 2 C 6 H 2）OH]在甲苯在−30°C至25°C的温度下，纯净地得到相应的非手性（亚氨基）苯氧基-三苄基配合物，[（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）N C（3,5- t Bu 2 C 6 H 2）O] Zr（Bn）3（1）和[（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）N C（3,5- t Bu 2 C 6 H 2）O] Ti（Bn）3（2）。手性二苄基配合物3结合了不对称的四齿氨基（亚氨基）双（苯氧基）配体，[2,4-Br 2 C 6 H 2（O）（6-CH 2（NC 5 H 9））CH 2 N CH（2-金刚烷基-还使用相同的质子分解方案制备了4-MeC 6 H 2 O）]

  DOI：

  10.1039/c3dt50430a
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴-6-溴甲基苯酚 、 (2-(aminomethyl)piperidine)-4-methyl-6-adamantylphenol 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以93%的产率得到2-(1-Adamantyl)-6-[[1-[(3,5-dibromo-2-hydroxyphenyl)methyl]piperidin-2-yl]methyliminomethyl]-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  手性和非手性（亚氨基）苯氧基阳离子4族非茂金属络合物作为可再生α-亚甲基-γ-丁内酯聚合的催化剂†

  摘要：

  M（Bn）4（M = Zr，Ti; Bn =苄基）的等摩尔质子分解2,4-二叔丁基-6-[（（2,6-二异丙基苯基亚氨基）甲基]苯酚[（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）N C（3,5- t Bu 2 C 6 H 2）OH]在甲苯在−30°C至25°C的温度下，纯净地得到相应的非手性（亚氨基）苯氧基-三苄基配合物，[（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）N C（3,5- t Bu 2 C 6 H 2）O] Zr（Bn）3（1）和[（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）N C（3,5- t Bu 2 C 6 H 2）O] Ti（Bn）3（2）。手性二苄基配合物3结合了不对称的四齿氨基（亚氨基）双（苯氧基）配体，[2,4-Br 2 C 6 H 2（O）（6-CH 2（NC 5 H 9））CH 2 N CH（2-金刚烷基-还使用相同的质子分解方案制备了4-MeC 6 H 2 O）]

  DOI：

  10.1039/c3dt50430a