(1R,3r,5S)-tert-butyl 5’-methyl-2’-oxo-8-azaspiro[bicyclo[3.2.1]octane-3,3’-pyrrolidine]-8-carboxylate | 1548292-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1R,3r,5S)-tert-butyl 5’-methyl-2’-oxo-8-azaspiro[bicyclo[3.2.1]octane-3,3’-pyrrolidine]-8-carboxylate
• 英文别名: (1R,3r,5S)-tert-butyl 5'-methyl 2-oxo-8-azaspiro[bicyclo[3.2.1]octane-3,3'-pyrrolidine]-8-carboxylate
• CAS: 1548292-41-6
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂O₃
• 分子量: 294.394
• InChiKey: SHQGVVBREMKWOP-BTUUDWGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3r,5S)-tert-butyl 5’-methyl-2’-oxo-8-azaspiro[bicyclo[3.2.1]octane-3,3’-pyrrolidine]-8-carboxylate 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (1R,3r,5S)-5’-methyl-1‘-(5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)-8-azaspiro[bicyclo[3.2.1]octan-3,3’-pyrrolidine]-2’-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO - FUSED PIPERIDINE DERIVATIVES FOR USE AS INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE SPIRO-FUSIONNÉE À UTILISER COMME INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病等医疗状况。

  公开号：

  WO2014018764A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3r,5S)-8-tert-butyl 3-methyl 3-(2-oxopropyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3,8-dicarboxylate 在 甲醇 、 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 magnesium sulfate 作用下， 反应 18.0h， 生成 (1R,3r,5S)-tert-butyl 5’-methyl-2’-oxo-8-azaspiro[bicyclo[3.2.1]octane-3,3’-pyrrolidine]-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTÉRIEUR RÉNAL

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir11）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病。

  公开号：

  WO2014150132A1

文献信息

• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20140031349A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐，它们是ROMK (Kir1.1)通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和与过度盐和水潴留有关的医疗条件在内的心血管疾病。
• SPIRO-FUSED PIPERIDINE DERIVATIVES FOR USE AS INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2877471B1

  公开（公告）日：2016-11-02
• US8952166B2
  申请人：——

  公开号：US8952166B2

  公开（公告）日：2015-02-10
• US9206198B2
  申请人：——

  公开号：US9206198B2

  公开（公告）日：2015-12-08
• US9765074B2
  申请人：——

  公开号：US9765074B2

  公开（公告）日：2017-09-19