5-(methylaminomethyl)pyridin-2-amine | 1199781-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(methylaminomethyl)pyridin-2-amine
• 英文别名: 5-[(Methylamino)methyl]pyridin-2-amine
• CAS: 1199781-42-4
• 化学式: C₇H₁₁N₃
• mdl: MFCD13249629
• 分子量: 137.184
• InChiKey: YGLUPBXLYRHUDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(methylaminomethyl)pyridin-2-amine 在 吡啶 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(((7-(2-aminopyrimidin-4-yl)-2,3-dihydrofuro[3,2-c]pyridin-4-yl)amino)methyl)-N-(5-((methylamino)methyl)pyridin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROFUROPYRIDINE DERIVATIVES AS RHO-KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROFUROPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RHO-KINASE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，它们是二氢呋喃吡啶衍生物，可抑制Rho激酶，制备这种化合物的方法，含有它们的制药组合物以及它们的治疗用途。特别是本发明的化合物可能在治疗许多与ROCK酶机制相关的疾病中有用，例如肺部疾病，包括哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、特发性肺纤维化（IPF）和肺动脉高压（PAH）。

  公开号：

  WO2022128848A1

文献信息

• [EN] MDM2 DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE MDM2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021188948A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention relates to compounds and methods useful for the modulation of mouse double minute 2 homolog ("MDM2") protein via ubiquitination and/or degradation by compounds according to the present invention.

  本发明涉及化合物和方法，通过本发明的化合物对小鼠双分子2同源蛋白（"MDM2"）蛋白进行泛素化和/或降解的调节。
• [EN] 4-ARYLOXYQUINOLIN-2(1H)-ONES AS MTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, FOR USE AS ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] 4-ARYLOXYQUINOLIN-2(1H)-ONES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE MTOR ET DE LA KINASE PI3, DEVANT SERVIR EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：WYETH LLC

  公开号：WO2010030967A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  4-aryloxyquinolin-2(1H)-ones as mtor kinase and PI3 kinase inhibitors, for use as anti-cancer agents. Compounds of the formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are defined as set forth herein are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier, methods of making the compounds of the invention and methods of using the compounds for inhibiting mTOR and PI3 kinases and for treating cancers.

  4-芳氧基喹啉-2(1H)-酮作为mTOR激酶和PI3激酶抑制剂，用作抗癌药物。公开了具有以下式I及其药学上可接受的盐的化合物，其中A、B、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义如本文所述。还公开了包括该发明化合物和药学上可接受的载体的药物组合物，制备该发明化合物的方法以及使用该化合物抑制mTOR和PI3激酶并治疗癌症的方法。
• 4-ARYLOXYQUINOLIN-2(1H)-ONES AS MTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, FOR USE AS ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：Tsou Hwei-Ru

  公开号：US20100068204A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Compounds of the formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are defined as set forth herein are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier, methods of making the compounds of the invention and methods of using the compounds for inhibiting mTOR and PI3 kinases and for treating cancers.

  本文披露了化学式I及其药学上可接受的盐的化合物，其中A、B、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义如本文所述。本文还披露了包含本发明化合物和药学上可接受的载体的制药组合物，制备本发明化合物的方法以及使用本化合物抑制mTOR和PI3激酶并治疗癌症的方法。
• AROMATIC NITROGENOUS SIX-MEMBERED RING COMPOUNDS
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP1219609B1

  公开（公告）日：2007-04-04
• N-TERMINAL MODIFIZIERTE TETRAPEPTIDDERIVATE MIT C-TERMINALEM ARGININMIMETIKUM
  申请人：Philipps-Universität Marburg

  公开号：EP2349312B1

  公开（公告）日：2014-06-04