4-(6-ethoxy-5-nitro-2-piperazin-1-yl-pyrimidin-4-yl)-thiomorpholine 1-oxide | 56032-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(6-ethoxy-5-nitro-2-piperazin-1-yl-pyrimidin-4-yl)-thiomorpholine 1-oxide
• 英文别名: 6-ethoxy-5-nitro-4-(1-oxido-thiomorpholino)-2-piperazinopyrimidine；6-Ethoxy-5-nitro-2-piperazino-4-(1-oxido-thiomorpholino)-pyrimidine；4-(6-ethoxy-5-nitro-2-piperazin-1-ylpyrimidin-4-yl)-1,4-thiazinane 1-oxide
• CAS: 56032-03-2
• 化学式: C₁₄H₂₂N₆O₄S
• 分子量: 370.432
• InChiKey: WJFNGMDBPIIAIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-ethoxy-5-nitro-2-piperazin-1-yl-pyrimidin-4-yl)-thiomorpholine 1-oxide 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-{4-[4-ethoxy-5-nitro-6-(1-oxo-1λ⁴-thiomorpholin-4-yl)-pyrimidin-2-yl]-piperazin-1-yl}-4-oxo-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  2,4,5,6-Tetrasubstituted pyrimidines and salts thereof

  摘要：

  化合物的公式为##SPC1##其中R.sub.1是1到3个碳原子的烷氧基，吗啡基，硫环氧基，1-氧代硫环氧基，1,1-二氧代硫环氧基或##EQU1##其中A是氢，1到4个碳原子的烷酰基，2到4个碳原子的烯酰基，甲氧基-(1到4个碳原子的烷酰基)，羧基-(1到4个碳原子的烷酰基)，乙酰基-(1到4个碳原子的烷酰基)，甲氧基-(2到4个碳原子的烯酰基)，羧基-(2到4个碳原子的烯酰基)，乙酰基-(2到4个碳原子的烯酰基)，氨基甲酰基，单(1到4个碳原子的烷基)-氨基甲酰基，双(1到4个碳原子的烷基)-氨基甲酰基，甲氧基甲基氨基甲酰基，吡啶酰基，水杨酰基，呋喃酰基或(1到3个碳原子的烷基)-磺酰基，R.sub.2是吗啡基，硫环氧基，1-氧代硫环氧基，1,1-二氧代硫环氧基，哌嗪基或N'-[乙酰-(1到3个碳原子的烷酰基)]-哌嗪基，R.sub.3是氢，氯，溴，硝基，氰基，甲酰基，乙酰基或2到4个碳原子的羧基烷氧基，R.sub.4是氢，氯，溴，氰基，2到4个碳原子的羧基烷氧基，1到6个碳原子的烷基，单(2到4个碳原子的羧基烷氧基)-1到6个碳原子的烷基，双(2到4个碳原子的羧基烷氧基)-1到6个碳原子的烷基，羟基，丙烯氧基，1到6个碳原子的烷氧基，硫醇基，丙烯硫醇基，(1到6个碳原子的烷基)-硫醇基，1-氧代硫环氧基或--NHB，其中B是氢，1到3个碳原子的烷基，环己基，苯基，氯苯基，羧基苯基，甲氧基苯基或吡啶基，以及其无毒、药理学上可接受的酸盐；这些化合物和盐作为抗血栓剂具有用处。

  公开号：

  US03975384A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(6-ethoxy-5-nitro-2-piperazin-1-yl-pyrimidin-4-yl)-thiomorpholine 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-(6-ethoxy-5-nitro-2-piperazin-1-yl-pyrimidin-4-yl)-thiomorpholine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  2,4,5,6-Tetrasubstituted pyrimidines and salts thereof

  摘要：

  化合物的公式为##SPC1##其中R.sub.1是1到3个碳原子的烷氧基，吗啡基，硫环氧基，1-氧代硫环氧基，1,1-二氧代硫环氧基或##EQU1##其中A是氢，1到4个碳原子的烷酰基，2到4个碳原子的烯酰基，甲氧基-(1到4个碳原子的烷酰基)，羧基-(1到4个碳原子的烷酰基)，乙酰基-(1到4个碳原子的烷酰基)，甲氧基-(2到4个碳原子的烯酰基)，羧基-(2到4个碳原子的烯酰基)，乙酰基-(2到4个碳原子的烯酰基)，氨基甲酰基，单(1到4个碳原子的烷基)-氨基甲酰基，双(1到4个碳原子的烷基)-氨基甲酰基，甲氧基甲基氨基甲酰基，吡啶酰基，水杨酰基，呋喃酰基或(1到3个碳原子的烷基)-磺酰基，R.sub.2是吗啡基，硫环氧基，1-氧代硫环氧基，1,1-二氧代硫环氧基，哌嗪基或N'-[乙酰-(1到3个碳原子的烷酰基)]-哌嗪基，R.sub.3是氢，氯，溴，硝基，氰基，甲酰基，乙酰基或2到4个碳原子的羧基烷氧基，R.sub.4是氢，氯，溴，氰基，2到4个碳原子的羧基烷氧基，1到6个碳原子的烷基，单(2到4个碳原子的羧基烷氧基)-1到6个碳原子的烷基，双(2到4个碳原子的羧基烷氧基)-1到6个碳原子的烷基，羟基，丙烯氧基，1到6个碳原子的烷氧基，硫醇基，丙烯硫醇基，(1到6个碳原子的烷基)-硫醇基，1-氧代硫环氧基或--NHB，其中B是氢，1到3个碳原子的烷基，环己基，苯基，氯苯基，羧基苯基，甲氧基苯基或吡啶基，以及其无毒、药理学上可接受的酸盐；这些化合物和盐作为抗血栓剂具有用处。

  公开号：

  US03975384A1

文献信息

• Neue synergistische Kombination bestehend aus einem Phosphodiesterase-Hemmer und einem Thromboxan-A2-Antagonisten und deren Verwendung bzw. Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0306846A2

  公开（公告）日：1989-03-15

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die neue synergis­tische Kombination bestehend aus einem PDE-Hemmer und einem in den EP-A-0.253.321 und EP-A-0.262.395 beschriebenen Throm­boxan A₂-Antagonisten und deren Verwendung zur Prophylaxe und Behandlung von venösen und arteriellen Thrombosen sowie ein Verfahren zu deren Herstellung.

  本发明的目的是 EP-A-0,253,321 和 EP-A-0,262,395 中所述的由 PDE 抑制剂和血栓素 A₂拮抗剂组成的新型协同组合物，以及它们在预防和治疗静脉和动脉血栓方面的用途和制备方法。
• US3975384A
  申请人：——

  公开号：US3975384A

  公开（公告）日：1976-08-17