| 1242653-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• CAS: 1242653-03-7
• 化学式: C₆₇H₇₅N₄O₁₆PSi
• 分子量: 1251.41
• InChiKey: DDEXBOBBTNRAEF-MWJUMWHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.18
• 重原子数：
  89.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  228.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [[(2R,3R,4R,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-oxidophosphaniumyl] 2,2-dimethylpropanoate 、 3’-O-(4,4’-二甲氧基三苯甲基)胸苷 在 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过H-膦酸酯法形成核苷酸间键的立体化学。5.布朗斯台德和氢键碱基催化在核糖核苷氢膦酸酯缩合化学和立体化学后果中的作用。

  摘要：

  研究了新戊酰氯促进的核糖核苷3'- H-膦酸酯与乙醇缩合的效率和立体选择性与所用叔胺的关系。确认导致对缩合剂需求增加的副反应是由于新戊酸酯在反应性新戊酰基衍生物的羰基中心处的进攻而引起的。评估确保定量获得H-膦酸酯二酯缩合的条件。几种叔胺促进的缩合反应的立体选择性高于吡啶衍生物。发现产物形成的非对映选择性与所用胺的布朗斯台德和H键碱性之间的相关性。

  DOI：

  10.1080/15257770.2010.497014