tert-butyl (E)-(2-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methylbut-1-en-1-yl)-4-methyl-5-oxocyclopent-1-en-1-yl)(pyridin-2-yl)carbamate | 1607855-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl (E)-(2-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methylbut-1-en-1-yl)-4-methyl-5-oxocyclopent-1-en-1-yl)(pyridin-2-yl)carbamate
• CAS: 1607855-27-5
• 化学式: C₂₇H₄₂N₂O₄Si
• 分子量: 486.727
• InChiKey: WDIIYNDIQRUQKR-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.04
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  68.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (E)-(2-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methylbut-1-en-1-yl)-4-methyl-5-oxocyclopent-1-en-1-yl)(pyridin-2-yl)carbamate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl (E)-(2-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methylbut-1-en-1-yl)-4-methyl-5-oxocyclopent-1-en-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Catalytic intermolecular β-C–H alkenylation of α-enamino-ketones with simple alkynes

  摘要：

  一种通过催化C-H/炔键偶联合成β-烯基取代的α-烯胺酮的独特策略被阐述。缓慢加入炔烃底物以及使用NaI作为添加剂在控制炔烃插入过程中起关键作用。将吡啶基团替换为氨基甲酸酯的方法也被发展起来。该方法实现了高度功能化的乙烯基取代烯胺酮的快速合成。

  DOI：

  10.1039/c3cc47556e
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-(吡啶-2-基氨基)环戊-2-烯酮 在 tris(triphenylphosphine)rhodium(l) chloride 、 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl (E)-(2-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methylbut-1-en-1-yl)-4-methyl-5-oxocyclopent-1-en-1-yl)(pyridin-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Catalytic intermolecular β-C–H alkenylation of α-enamino-ketones with simple alkynes

  摘要：

  一种通过催化C-H/炔键偶联合成β-烯基取代的α-烯胺酮的独特策略被阐述。缓慢加入炔烃底物以及使用NaI作为添加剂在控制炔烃插入过程中起关键作用。将吡啶基团替换为氨基甲酸酯的方法也被发展起来。该方法实现了高度功能化的乙烯基取代烯胺酮的快速合成。

  DOI：

  10.1039/c3cc47556e