1-<2-(t-butyldiphenylsilyloxymethyl)phenyl>-1,1-diphenylmethyl chloride | 160375-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-<2-(t-butyldiphenylsilyloxymethyl)phenyl>-1,1-diphenylmethyl chloride
• CAS: 160375-72-4
• 化学式: C₃₆H₃₅ClOSi
• 分子量: 547.212
• InChiKey: HSWBHKXGFRRAQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.29
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-(t-butyldiphenylsilyloxymethyl)phenyl>-1,1-diphenylmethyl chloride 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Steric Effect of a Bulky Substituent At 5′-Position on the Regioselectivity of 2′ vs. 3′-O-Methylation of N⁶- Cyclohexyladenosine

  摘要：

  Steric effect of a trityl or substituted trityl group at 5'-OH of N-6-cyclohexyladenosine on the regioselective 2' vs. 3'-O-methylation under phase transfer catalysis conditions was investigated. Compound 4 showed only a modest increase in the selectivity of 2' over 3'-O-methylation compared to compound 1.

  DOI：

  10.1080/15257779408011868
• 作为产物：
  描述：

  α,α-Diphenyl-1,2-benzoldimethanol 在 咪唑 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 1-<2-(t-butyldiphenylsilyloxymethyl)phenyl>-1,1-diphenylmethyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Steric Effect of a Bulky Substituent At 5′-Position on the Regioselectivity of 2′ vs. 3′-O-Methylation of N⁶- Cyclohexyladenosine

  摘要：

  Steric effect of a trityl or substituted trityl group at 5'-OH of N-6-cyclohexyladenosine on the regioselective 2' vs. 3'-O-methylation under phase transfer catalysis conditions was investigated. Compound 4 showed only a modest increase in the selectivity of 2' over 3'-O-methylation compared to compound 1.

  DOI：

  10.1080/15257779408011868