摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

7-(Aminothiocarbonylamino)-1-(4-methyl-1-piperazinyl)-naphthalene | 163465-13-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-(Aminothiocarbonylamino)-1-(4-methyl-1-piperazinyl)-naphthalene
英文别名
S-amino N-[8-(4-methylpiperazin-1-yl)naphthalen-2-yl]carbamothioate
7-(Aminothiocarbonylamino)-1-(4-methyl-1-piperazinyl)-naphthalene化学式
CAS
163465-13-2
化学式
C16H20N4OS
mdl
——
分子量
316.427
InChiKey
LRTLPAFBZNWYJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    86.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-氯-3-苯丙酮-27-(Aminothiocarbonylamino)-1-(4-methyl-1-piperazinyl)-naphthalene二氯甲烷异丙醇 为溶剂, 以0.137 g (44%)的产率得到4-Benzyl-2-[-1-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-naphthylamino]-thiazole
    参考文献:
    名称:
    Compositions containing sertraline and a 5-HT.sub.1D receptor agonist or
    摘要:
    本发明涉及包含选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),优选(1S-顺)-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-N-甲基-1-萘胺,以及5-羟色胺1(5-HT1)受体的激动剂或拮抗剂的新组合物,以及使用这样的组合物治疗或预防情绪障碍,包括抑郁症、季节性情感障碍和情绪恶劣,焦虑障碍,包括广泛性焦虑障碍和恐慌障碍;恐旷症,回避性人格障碍;社交恐惧症;强迫症;创伤后应激障碍;记忆障碍,包括痴呆、遗忘障碍和与年龄相关的记忆减退;饮食行为障碍,包括厌食症和贪食症;肥胖;丛集性头痛;偏头痛;疼痛;阿尔茨海默病;慢性阵发性偏头痛;与血管疾病相关的头痛;帕金森病,包括帕金森病性痴呆、神经阻滞剂诱发的帕金森综合症和迟发性运动障碍;内分泌障碍,如高催乳素血症;血管痉挛(特别是在脑血管中);高血压;涉及运动和分泌变化的胃肠道疾病;性功能障碍,包括早泄;以及化学依赖性。
    公开号:
    US05597826A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Pyrazinyl-substituted naphthalene derivatives
    申请人:——
    公开号:US20010004669A1
    公开(公告)日:2001-06-21
    Compounds of the formula 1 where R 1 is of the formulae 2 R 2 is —R 4 , —O—R 4 , —O—S (O) 2 —R 4 , —NR 4 R 5 , R 4 —(CH 2 ) b —NH(C═X)—(CH 2 )—, R 4 —(CH 2 ) b —O(C═O)NH—(CH 2 ) c —(C═O)NH—, R 4 (C═O)NH—(C═O)NH—, —(CH 2 ) b —NH(C═X)—(CH 2 ) c —R 4 , R 4 —(CH 2 ) b —O(C═)—(CH 2 ) c —, —(CH 2 ) b —O(C═O)—(CH 2 ) c —R 4 , —NH(C═X)NH—R 4 , R 4 —O(C═O)O—, —O(C═)NH—R 4 , R 4 —O(C═O)NH—, —(CH 2 ) b —(C═0)—(CH 2 ) c —R 4 , —NH—S(O) 2 —R 4 , —C(OH)R 4 R 5 , —CH(OH)—R 4 , —(C═O)—NR 4 R 5 , —CN, —NO 2 , substituted C 1 to C 6 alkyl, substituted or unsubstituted C 1 to C 6 alkenyl, or substituted or unsubstituted C 1 to C 6 alkynyl, said substituted moieties substituted with a moiety of the formulae —R 4 , —R 4 R 5 , —O—R 4 , or —S(O) d —R 4 . These compounds are useful psychotherapeutics and are potent serotonin (5-HT 1 ) agonists and antagonists and may be used in the treatment of depression, anxiety, eating disorders, obesity, drug abuse, cluster headache, migraine, pain and chronic paroxysmal hemicrania and headache associated with vascular disorders, and other disorders arising from deficient serotonergic neurotranmission. The compounds can also be used as centrally acting antihypertensives and vasodilators.
    公式1的化合物,其中R1是公式2,R2是—R4,—O—R4,—O—S(O)2—R4,—NR4R5,R4—(CH2)b—NH(C═X)—( )c—,R4—( )b—O(C═O)NH—( )c—(C═O)NH—,R4(C═O)NH—(C═O)NH—,—( )b—NH(C═X)—( )c—R4,R4—( )b—O(C═)—( )c—,—( )b—O(C═O)—( )c—R4,—NH(C═X)NH—R4,R4—O(C═O)O—,—O(C═)NH—R4,R4—O(C═O)NH—,—( )b—(C═O)—( )c—R4,—NH—S(O)2—R4,—C(OH)R4R5,—CH(OH)—R4,—(C═O)—NR4R5,—CN,—NO2,取代的C1至C6烷基,取代或未取代的C1至C6烯基,或取代或未取代的C1至C6炔基,所述取代基团被公式—R4,—R4R5,—O—R4或—S(O)d—R4的基团取代。这些化合物是有用的精神治疗剂,并且是强效的血清素(5-HT1)激动剂和拮抗剂,可用于治疗抑郁症、焦虑症、饮食失调、肥胖、药物滥用、丛集性头痛、偏头痛、疼痛和慢性阵发性偏头痛以及与血管疾病相关的头痛,以及其他由血清素神经传递不足引起的疾病。这些化合物还可用作中枢作用抗高血压药和血管扩张剂。
查看更多