[(S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-phenyl-ethyl]-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amine | 153942-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-phenyl-ethyl]-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amine
• CAS: 153942-18-8
• 化学式: C₃₁H₃₃NOSi
• 分子量: 463.695
• InChiKey: TZLFNFGGVHPVFK-SSEXGKCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.42
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thioisobutyric acid S-pyridin-2-yl ester 、 [(S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-phenyl-ethyl]-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amine 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-<(S)-1-phenyl-2-<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>oxyethyl>-3,3-dimethyl-4-(R)-phenylazetidin-2-one 、 (S)-1-[(S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-phenyl-ethyl]-3,3-dimethyl-4-phenyl-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过2-吡啶基硫酯的烯醇钛与带有手性助剂的亚胺的缩合立体选择性合成β-内酰胺

  摘要：

  通过2-吡啶基硫酯的烯醇钛与手性亚胺的缩合，β-内酰胺的立体选择性合成中已测试了几种胺作为手性助剂。胺选自以下化合物：苄基胺，β-氨基醇，β-杂取代的α-氨基酯。廉价且可以两种对映体形式获得的α-甲基苄胺被鉴定为手性助剂，通常结合了良好的反应性和令人满意的立体控制水平。为了说明该方法的潜力，制备了肾素抑制剂成分的前体。介绍了立体化学结果的初步合理化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85521-6
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 sodium hydride 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 [(S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-phenyl-ethyl]-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  通过2-吡啶基硫酯的烯醇钛与带有手性助剂的亚胺的缩合立体选择性合成β-内酰胺

  摘要：

  通过2-吡啶基硫酯的烯醇钛与手性亚胺的缩合，β-内酰胺的立体选择性合成中已测试了几种胺作为手性助剂。胺选自以下化合物：苄基胺，β-氨基醇，β-杂取代的α-氨基酯。廉价且可以两种对映体形式获得的α-甲基苄胺被鉴定为手性助剂，通常结合了良好的反应性和令人满意的立体控制水平。为了说明该方法的潜力，制备了肾素抑制剂成分的前体。介绍了立体化学结果的初步合理化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85521-6